V súlade s platnými zákonmi o ochrane osobných údajov sa údaje na transplantáciu pacientov a zainteresovaných osôb zhromažďujú a spracúvajú až po získaní predchádzajúceho súhlasu potenciálneho darcu. Tieto údaje sú uložené s maximálnymi bezpečnostnými opatreniami. Spracovanie údajov je možné, iba ak je to nevyhnutné na vykonanie transplantácie.
Osobné údaje týkajúce sa potenciálneho darcu a príjemcu transplantovaného orgánu sú dôverné a chránené podľa ustanovení o profesionálnom a profesionálnom zachovávaní mlčanlivosti lekárov a sestier a v rámci ustanovení o zdravotnej dokumentácii uchovávanej zdravotníckymi subjektmi.
Tieto údaje sú uložené s maximálnymi bezpečnostnými opatreniami. Takýmito prostriedkami sú zvyčajne pancierové skrinky alebo počítačová bezpečnosť s heslom, ktoré sa automaticky zablokujú potom, ako kompetentná osoba opustí počítač.
Aké údaje sa zhromažďujú pri príležitosti transplantácie?
Monitorovanie a hodnotenie zdravia živých darcov, z ktorých bol odobratý orgán na transplantáciu, sa vykonáva prostredníctvom centrálneho registra živých darcov orgánov, ktorý sa nazýva „register živých darcov“. V tomto registri zahŕňajú príslušné osoby, ktoré vedú lekársku dokumentáciu, tieto údaje:
1) meno a priezvisko žijúceho darcu; 2) dátum a miesto narodenia žijúceho darcu; 3) adresa miesta bydliska žijúceho darcu; 4) PESEL číslo žijúceho darcu, ak existuje; 5) dátum a miesto odberu orgánov; 6) orgán, ktorý bol odstránený; 7) názov a adresa lekárskeho subjektu, z ktorého bol orgán odobratý; 8) meno a priezvisko lekára, ktorý odber vykonával; 9) ďalšie dôležité lekárske informácie, t. J. Informácie, bez ktorých môže byť celý proces transplantácie odsúdený na neúspech.
Transplantácia kostnej drene a krvotvorných buniek - samostatný register darcov
Je potrebné vedieť, že na účely transplantácie kostnej drene, krvotvorných buniek a pupočníkovej krvi od nepríbuzných darcov sa ustanovuje centrálny register nepríbuzných potenciálnych darcov pupočníkovej drene a pupočníkovej krvi, ktorý sa nazýva „register pupočníkovej drene a pupočníkovej krvi“. Register pupočníka a krvi je databáza potenciálnych darcov alogénnej drene, periférnej krvi a krvotvorných buniek pupočníkovej krvi. Skladá sa z dvoch častí:
1) register potenciálnych darcov kostnej drene a buniek periférnej krvi; 2) register pupočníkovej krvi. Register obsahuje nasledujúce údaje o potenciálnom darcovi kostnej drene a periférnych krvných buniek: 1) meno a priezvisko; 2) dátum a miesto narodenia; 3) adresa miesta bydliska; 4) Číslo PESEL, ak existuje; 5) informácie o antigénoch histokompatibility; 6) označenie subjektu, ktorý vykonal testovanie antigénov histokompatibility; 7) ďalšie dôležité lekárske informácie.
Kedy je možné spracovať údaje o darcoch a príjemcoch?
Každý má právo na ochranu osobných údajov, ktoré sa ho týkajú. Spracúvanie osobných údajov sa môže uskutočňovať pre verejné blaho, záujmy dotknutej osoby alebo záujmy tretích strán. Spracovanie údajov je povolené, ak je to nevyhnutné na vykonanie transplantácie. Zdravotnícky personál má právo na výmenu informácií o zdravotnom stave darcov aj príjemcov. Jedná sa o zvláštne okolnosti, keď musí dôjsť k výmene údajov o dobre, ktoré so sebou transplantácia prináša. Je potrebné zdôrazniť, že ochrana osobných údajov darcov a príjemcov pri transplantácii nie je jasne definovaná. Realita je vždy zložitejšia ako právne predpisy, ktoré sa riadia štandardom všeobecného správania, v ktorom ide o blaho darcu a príjemcu.
Aké údaje o darcovi a príjemcovi sa nemôžu spracovať?
V súlade s ustanoveniami zákona (zákon o ochrane osobných údajov) je zakázané spracúvať údaje odhaľujúce rasový alebo etnický pôvod, politické názory, náboženské alebo filozofické viery, náboženské vyznanie, členstvo v strane alebo odborovej organizácii, ako aj údaje o zdraví, genetickom kóde, závislostiach alebo sexuálnom živote a údaje o odsúdeniach, rozhodnutiach o trestoch a pokutách, ako aj o ďalších rozhodnutiach vydaných v súdnych alebo správnych konaniach.
Záver
Podľa predpisov je nemožné získať informácie o príjemcovi alebo príjemcoch orgánov na transplantáciu. V prípade možnosti získania informácií o darcovstve orgánov je však situácia iná. Aj keď lekár, ktorý vykonáva darovanie orgánov od zosnulého, nie je povinný požiadať rodinu o súhlas, ak pacient nemá námietky, z etických dôvodov je o takomto konaní informovaná rodina (napr. Rodičia alebo manžel).
Právny základ: Zákon o ochrane osobných údajov (Zbierka zákonov z roku 2002, číslo 101, položka 926, v znení neskorších predpisov). Zákon o zbere, skladovaní a transplantácii buniek, tkanív, orgánov (Zbierka zákonov z roku 2005, číslo 169, položka 14 11).
--przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
