Famogast®

1 tableta pow. obsahuje 20 mg alebo 40 mg famotidínu. Prípravok obsahuje košenilovú červeň (E124).

Akcia

Kompetitívny inhibítor histamínových H2 receptorov nachádzajúcich sa v parietálnej bunkovej stene. Famotidín inhibuje sekréciu kyseliny chlorovodíkovej stimulovanej tiež jedlom a pentagastrínom a znižuje koncentráciu pepsínu v žalúdočnej šťave. Trvanie účinku jednej dávky famotidínu je 10 - 12 h. Asi 40 - 50% orálne podanej dávky famotidínu sa absorbuje z gastrointestinálneho traktu. Cmax po jednorazovej dávke 40 mg je 199,2 + 61,8 ng / ml a vyskytuje sa asi po 1-3 hodinách. Jedlo alebo antacidá významne neovplyvňujú absorpciu liečiva. Famotidín prechádza do mlieka a minimálne do mozgovomiechového moku. Metabolizuje sa v pečeni S-oxidáciou, hlavne na neaktívny famotidinsulfoxid. Priemerná hodnota T0,5 u dospelých s normálnou funkciou obličiek sa pohybuje od 2,5 do 4 hodín, zatiaľ čo sa predlžuje u pacientov so zlyhaním obličiek. Látka sa vylučuje nezmenená močom. Malé množstvo prípravku sa vylučuje ako sulfoxid. Famotidín nie je možné z tela odstrániť hemodialýzou.

Dávkovanie

Ústne. Dospelých. Duodenálny vred: 40 mg pred spaním počas 4 - 8 týždňov. U väčšiny pacientov sa zotavenie dosiahne po 4 týždňoch liečby. V prípade potreby je možné liečbu predĺžiť na 8 týždňov Prevencia recidívy dvanástnikového vredu: 20 mg bezprostredne pred spaním. Choroby spojené s nadmernou sekréciou kyselín (Zollingerov-Ellisonov syndróm): spočiatku 20 mg každých 6 hodín. Udržiavacia dávka sa má upraviť individuálne, v závislosti od stavu pacienta a odozvy na liečbu. Žalúdočné vredy: zvyčajne 40 mg bezprostredne pred spaním. Zotavenie sa dosiahne po 4 - 8 týždňoch liečby.Gastroezofageálna refluxná choroba: liečba príznakov v priebehu gastroezofageálnej refluxnej choroby: 20 mg dvakrát denne počas 6 - 12 týždňov.Väčšina pacientov sa cíti lepšie po 2 týždňoch liečby. Ak gastroezofageálny reflux spôsobil eróziu alebo ulceráciu pažeráka: zvyčajne 40 mg dvakrát denne počas 6 - 12 týždňov. Prevencia recidívy gastroezofageálneho refluxu a výskyt erózií alebo vredov v priebehu gastroezofageálneho refluxu: 20 mg dvakrát denne. Deti: Bezpečnosť a účinnosť famotidínu u detí nebola stanovená. Špeciálne skupiny pacientov. Aby sa zabránilo nadmernému hromadeniu u pacientov so stredne ťažkým alebo ťažkým poškodením funkcie obličiek, môže sa dávka famotidínu znížiť na polovicu dávky alebo sa môže dávkovací interval predĺžiť na 36 - 48 hodín, v závislosti od klinickej odpovede pacienta. Použitie u starších pacientov ako u mladších pacientov.

Indikácie

Peptická vredová choroba žalúdka a dvanástnika. Aby sa zabránilo návratu dvanástnikového vredu po vyliečení jeho aktívnej formy. Stavy spojené s tvorbou príliš veľkého množstva kyslej kyseliny (Zollinger-Ellisonov syndróm). Liečba refluxnej choroby pažeráka. Aby sa zabránilo návratu pažerákovej choroby a erózii alebo ulcerácii gastroezofageálnej refluxnej choroby.

Kontraindikácie

Precitlivenosť na famotidín alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. U tejto skupiny zlúčenín bola pozorovaná skrížená citlivosť, preto sa famotidín nemá podávať pacientom s precitlivenosťou na iných H2-antagonistov v anamnéze.

Prevencia

Pred začatím liečby u pacientov so žalúdočným vredom je potrebné vylúčiť jeho neoplastickú povahu (liečba famotidínom môže maskovať príznaky rakoviny žalúdka). Famotidín sa vylučuje hlavne obličkami, preto je potrebná opatrnosť pri jeho použití u pacientov s poškodením funkcie obličiek. Dávka by mala byť znížená na 20 mg za noc, CCr je <10 ml / min. Bezpečnosť a účinnosť prípravku u detí sa neskúmali. Keď sa famotidín podával starším pacientom počas klinických štúdií, nepozorovalo sa žiadne zvýšenie výskytu ani zmena typu nežiaducich reakcií súvisiacich s liekom. Úprava dávky nie je nutná iba na základe veku. V prípade dlhodobého užívania vysokých dávok sa odporúča sledovanie krvného obrazu a funkcie pečene. V prípade dlhodobej peptickej vredovej choroby je potrebné zabrániť náhlemu vysadeniu prípravku po zlepšení príznakov. Vzhľadom na obsah košenilovej červenej môže prípravok spôsobiť alergické reakcie.

Nežiaduca činnosť

Časté: bolesť hlavy, závraty, zápcha, hnačky. Menej časté: anorexia, dysgeúzia, sucho v ústach, nevoľnosť a / alebo zvracanie, brušné ťažkosti alebo plnosť, plynatosť, vyrážka, svrbenie, žihľavka, únava. Veľmi zriedkavé: pancytopénia, leukopénia, trombocytopénia, agranulocytóza, neutropénia, reakcie z precitlivenosti (vrátane anafylaxie, angioedému, bronchospazmu), prechodné psychiatrické poruchy vrátane depresie, úzkosti, agitácie, dezorientácie, zmätenosti a halucinácií, znížené libido, nespavosť záchvaty, záchvaty typu grand mal (najmä u pacientov s poškodením funkcie obličiek), parestézia, somnolencia, intersticiálna pneumónia (niekedy smrteľná), abnormality pečeňových enzýmov, hepatitída, cholestatická žltačka, alopécia, Stevensov-Johnsonov syndróm / toxická nekróza epidermálne oddelenie niekedy fatálne, artralgia, svalové kŕče, atrioventrikulárna blokáda po intravenóznom podaní antagonistu intravenózneho H2 receptora, predĺženie QT intervalu (najmä u pacientov s poruchou funkcie obličiek), impotencia, tlak na hrudníku. Boli pozorované zriedkavé prípady gynekomastie, avšak v kontrolovaných klinických štúdiách nebol ich výskyt väčší ako u pacientok liečených placebom.

Gravidita a laktácia

Famotidín sa neodporúča používať počas tehotenstva, preto sa prípravok môže používať počas tehotenstva iba v nevyhnutných prípadoch. Pred rozhodnutím o podaní famotidínu počas tehotenstva by mal lekár zvážiť možné prínosy a riziká spojené s jeho užívaním. Dojčiace ženy by mali prestať používať famotidín alebo dojčiť, pretože famotidín prechádza do materského mlieka.

Pripomienky

U niektorých pacientov boli pozorované vedľajšie účinky na CNS (napr. Závraty), ktoré môžu zhoršiť psychofyzické funkcie. Ak to ovplyvníte, nesmiete viesť vozidlá ani obsluhovať stroje.

Interakcie

Famotidín nevykazuje žiadne klinicky dôležité interakcie. Neinteraguje s liekmi metabolizovanými enzýmovým systémom cytochrómu P-450 (napr. Warfarín, teofylín, fenytoín, diazepam, propranolol, aminofenazón, fenazón). Môže byť znížená absorpcia ketokonazolu a itrakonazolu. Ketokonazol sa má podávať 2 hodiny pred podaním famotidínu. Antacidá môžu znižovať absorpciu famotidínu a viesť k zníženiu hladín famotidínu v sére. Preto sa má famotidín užívať 1 - 2 hodiny pred podaním antacíd. Podávanie probenecidu môže oddialiť vylučovanie famotidínu. Je potrebné vyhnúť sa súčasnému podávaniu famotidínu a probenecidu. Je potrebné vyhnúť sa súčasnému podávaniu sukralfátu do 2 hodín po podaní famotidínu. Zmeny pH v žalúdku môžu ovplyvniť biologickú dostupnosť niektorých liekov, čo vedie k zníženiu absorpcie atazanaviru. Jedlo môže mierne znížiť biologickú dostupnosť famotidínu, čo nie je klinicky významné. Štúdie nepreukázali očakávané zvýšenie hladiny alkoholu v krvi po konzumácii alkoholu.

cena

Famogast®, cena 100% PLN 21,48

Prípravok obsahuje látku: Famotidín