Pľuzgiere na nohách a rukách - je to genetická chyba?

Mám problém s nadmerným potením dlaní nôh a celkovo celého tela. Viem, že je normálne, že sa človek potí, ale potím sa viac ako ostatní. Čo s tým súvisí? Pamätám si to z veľmi mladého veku, t. J. Asi od 4 rokov alebo ešte skôr, na nohách a rukách mám pľuzgiere. Vo vnútri tohto močového mechúra je tekutina vždy, keď musím prepichnúť dezinfikovanú ihlu, tento blister sa vyleje a zakryjem ho prachom (Dermatol). Príliš to nepomáha, ale je to lepšie ako nič. Rozdiel v bublinách spočíva v tom, že niekedy je v bubline namiesto tekutiny krv a tie, ktoré majú krv, rýchlo schnú a tie, ktoré majú priehľadnú tekutinu veľmi dlho ... Najmä bubliny cítim po tréningu, po dlhej prechádzke alebo behu, najmä v práca. Mojou prácou je montér oceľových konštrukcií, takže veľa chôdze, lezenia na lešení, nerovného terénu, ťažkej pracovnej obuvi a to súvisí s potením nôh a rúk a praskaním bubliniek ... Naozaj to bolí ... Najhoršie leto je vysoká teplota vyššia stále sa potím a stane sa len to, že si často dám týždeň pauzu, pretože stav nôh a prstov je taký, že musím chodiť po kolenách, musím si nohy osušiť. Občas sa stane, že neberiem ani vidličku do ruky, pretože mám pľuzgiere po celej ruke ... Keď tancujem na svadbe alebo na večierku, už mi je zle a na druhý deň si vôbec neobujem topánku, treba mi ísť po kolenách. Problém je tiež v tom, že to všetko je údajne spôsobené genetickou chybou, pretože v skutočnosti súrodenci môjho otca a moji bratranci a sesternice majú rovnakých, ale pravdu povediac, nie všetci, a niektorí, ak by ich mali, už ich nemajú ... Lekári z okolia, tvrdia dermatológovia Vždy viem, že genetika nevylieči a musím s ňou bojovať do konca života.Verím, že existuje niekto, kto by sa postaral o moje telo a vykonal akýkoľvek výskum ...

Bohužiaľ, v prípade mnohých chorôb, vrátane tých, ktoré sú geneticky podmienené, je zatiaľ možná iba symptomatická liečba, ktorá spočíva v zmiernení ochorení pacienta, ale nie v odstránení príčin ich výskytu. Našťastie existujú príklady novej a účinnejšej liečby chorôb, keď sa dozvieme viac o genetike a fyziológii rôznych chorôb.

Genetické ochorenie je často výsledkom abnormality jedného z niekoľkých rôznych génov. Pochopenie genetickej príčiny choroby, t. J. Detekcia špecifického defektu v konkrétnom géne, je zvyčajne prvým krokom k identifikácii skupiny pacientov, ktorí sa zúčastnia klinických štúdií, ak bude k dispozícii nová liečba. Pokiaľ ide o náklady - vďaka zavedeniu nových techník sa výrazne znížili náklady na vykonávanie genetického testu pri diagnostike určitých chorôb. Za zváženie určite stojí návšteva genetickej kliniky. Odporúčam tiež kontaktovať združenie Debra (debra-kd.pl).

Pamätajte, že odpoveď nášho odborníka je informačná a nenahradí návštevu lekára.

Krystyna Spodar - špecialistka v oblasti klinickej genetiky na NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varšava, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]

Odborník odpovedá na otázky týkajúce sa genetických chorôb a vrodených vývojových chýb, dedičnosti a prenatálnej diagnostiky.