Mám 35 rokov a som druhýkrát tehotná. Moje dieťa má NT 2,58 hypoplastická nosová kosť NB 1,1. Test druhého stupňa indikoval trizómiu 21 1:21. Viem, že existuje veľká pravdepodobnosť vzniku chorého dieťaťa s Downovým syndrómom. Veľmi sa obávam. Budúci týždeň idem na AC a som zvedavá, čo mi ukáže amniocentéza. Som zdrvený, mám sa toľko trápiť vopred? Pred otehotnením som podstúpila hypoprolaktín a dokonca aj magnetickú rezonanciu hlavy, ktorá ukázala, že je všetko v poriadku. Ovplyvnil môj vysoký obsah prolaktínu vývoj plodu môjho dieťaťa?
Zvýšené hladiny prolaktínu nemajú žiadny vplyv na riziko genetických chýb. Vzhľadom na vysoké riziko genetických chýb by sa pri skríningu mala vykonať amniocentéza. Viem, že je to ťažké, ale poradil by som vám, aby ste neboli nervózni, pokiaľ je to možné. Už nič nezmeníte a zlé výsledky ešte nemajú diagnostickú hodnotu. Musíš počkať.
Pamätajte, že odpoveď nášho odborníka je informačná a nenahradí návštevu lekára.
Barbara GrzechocińskaOdborný asistent na Katedre pôrodníctva a gynekológie na Lekárskej univerzite vo Varšave. Súkromne prijímam vo Varšave na ul. Krasińskiego 16 m 50 (registrácia je k dispozícii každý deň od 8:00 do 20:00).
