Ibalgin rýchlo

1 tableta pow. obsahuje 400 mg ibuprofénu (čo zodpovedá 683,246 mg ibuprofénu s lyzínom).

Akcia

Nesteroidné protizápalové liečivo, derivát kyseliny propiónovej. Vyvoláva protizápalové, analgetické a antipyretické účinky inhibíciou syntézy prostaglandínov. Po perorálnom podaní sa ibuprofén s lyzínom v porovnaní s ibuprofénom rýchlejšie vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Cmax v krvi sa dosiahne asi po 45 minútach. Metabolizuje sa v pečeni na neaktívne metabolity a vylučuje sa hlavne močom. T0,5 je približne 2 hodiny.

Dávkovanie

Ústne. Dospelí a dospievajúci s hmotnosťou Od 40 kg (≥ 12 rokov): začiatočná dávka je 400 mg, potom podľa potreby 400 mg každých 6 hodín v závislosti od závažnosti bolesti. Interval medzi dávkami by mal byť najmenej 6 hodín. Maximálna denná dávka je 1 200 mg ibuprofénu. Poraďte sa so svojím lekárom, ak potrebujete užívať tento liek dlhšie ako 3 dni na migrénu alebo horúčku, alebo na viac ako 4 dni na úľavu od bolesti alebo ak sa vaše príznaky zhoršia. Špeciálne skupiny pacientov. U starších pacientov a u pacientov s miernym až stredne ťažkým poškodením funkcie obličiek alebo pečene nie je potrebná úprava dávky, je však potrebná zvýšená opatrnosť. Liek je kontraindikovaný u detí s hmotnosťou Spôsob podávania. Tablety sa môžu užívať s jedlom alebo bez jedla. Užívanie s jedlom zvyšuje toleranciu k lieku a znižuje pravdepodobnosť gastrointestinálnych porúch (nástup účinku lieku sa potom môže oneskoriť).

Indikácie

Symptomatická liečba miernej až stredne silnej bolesti rôzneho pôvodu, t. J. Bolesti hlavy (vrátane tlakových bolestí hlavy a migrénových bolestí hlavy), bolesti zubov, bolesti po extrakcii zubov (vrátane chirurgickej extrakcie klinového zuba), bolesti svalov a dysmenorea. Symptomatická liečba horúčky. Liek je určený pre dospelých a dospievajúcich s hmotnosťou od 40 kg (≥12 rokov).

Kontraindikácie

Precitlivenosť na ibuprofén, iné NSAID alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Reakcie z precitlivenosti ako astmatický záchvat, nádcha, angioedém alebo žihľavka spôsobené anamnézou salicylátov (vrátane kyseliny acetylsalicylovej) alebo iných NSAID v anamnéze. Anamnéza gastrointestinálneho krvácania alebo perforácie súvisiace s liečbou NSAID. Aktívny alebo opakujúci sa žalúdočný vred a / alebo krvácanie (2 alebo viac dokázaných vredov alebo krvácavých stavov). Mozgové krvácanie alebo iné aktívne krvácanie. Poruchy hemokoagulácie a hemopoézy. Závažné zlyhanie srdca. Závažné zlyhanie pečene. Závažné zlyhanie obličiek. Ťažká dehydratácia (spôsobená vracaním, hnačkami alebo nedostatočným príjmom tekutín). Deti asi nar. <40 kg (<12 rokov). III trimester tehotenstva.

Prevencia

Obzvlášť opatrne sa majú podávať starším pacientom, u ktorých je vyšší výskyt nežiaducich reakcií na NSAID, najmä gastrointestinálne krvácanie a perforácia, so smrteľným následkom. Prípady gastrointestinálneho krvácania, ulcerácie alebo perforácie, ktoré môžu byť smrteľné, boli hlásené u všetkých NSAID v rôznych fázach liečby, s varovnými príznakmi alebo bez nich, u oboch pacientov s anamnézou závažných gastrointestinálnych príhod. u ktorých sa predtým takéto ochorenia nepozorovali. Riziko gastrointestinálneho krvácania, ulcerácie alebo perforácie je väčšie pri zvýšených dávkach NSAID u pacientov s ulceráciou v anamnéze, najmä s komplikáciami ako je krvácanie alebo perforácia, a u starších ľudí. Títo pacienti majú začať liečbu najnižšou dostupnou dávkou. U týchto pacientov a u pacientov vyžadujúcich súčasné použitie nízkych dávok kyseliny acetylsalicylovej alebo iných liečiv, ktoré zvyšujú riziko gastrointestinálnych porúch, sa má zvážiť súčasné podávanie ochranných látok (napr. Misoprostol alebo inhibítory protónovej pumpy). Pacienti s gastrointestinálnym ochorením v anamnéze, najmä starší pacienti, by mali byť poučení, aby hlásili akékoľvek neobvyklé gastrointestinálne príznaky (najmä krvácanie) svojmu lekárovi, najmä na začiatku liečby. Opatrnosť je potrebná u pacientov, ktorí súbežne užívajú lieky, ktoré môžu zvýšiť riziko ulcerácie alebo krvácania, ako sú perorálne kortikosteroidy, antikoagulanciá ako warfarín, SSRI alebo antiagregačné látky ako kyselina acetylsalicylová. V prípade gastrointestinálneho krvácania alebo ulcerácie je potrebné liečbu prerušiť. NSAID sa majú podávať opatrne pacientom s gastrointestinálnym ochorením v anamnéze (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba). Pred začatím liečby je potrebné postupovať opatrne u pacientov s anamnézou hypertenzie a / alebo srdcového zlyhania (riziko zadržiavania tekutín, hypertenzie a edému). Podávanie ibuprofénu, najmä vo vysokých dávkach (2 400 mg denne) a dlhodobo, môže byť spojené s mierne zvýšeným rizikom arteriálnej embólie (napr. Infarkt myokardu alebo cievna mozgová príhoda). Používajte opatrne u pacientov: s renálnou insuficienciou; so zvýšeným rizikom, t.j. so srdcovou alebo renálnou dysfunkciou, užívaním diuretík alebo dehydratáciou; so zhoršenou funkciou pečene; ihneď po závažnom chirurgickom zákroku; s vrodenými poruchami metabolizmu porfyrínu (napr. akútna rekurentná porfýria); s astmou; liečení antikoagulanciami odvodenými od kumarínových derivátov (u týchto pacientov je potrebné častejšie sledovať koagulačné parametre), so systémovým lupus erythematosus alebo so zmiešaným ochorením spojivového tkaniva (riziko aseptickej meningitídy); so sennou nádchou, nosovými polypmi alebo chronickými obštrukčnými poruchami dýchania (zvýšené riziko alergických reakcií, napr. vo forme astmatického záchvatu, tzv. analgetická astma, Quinckeho edém alebo žihľavka). Počas dlhodobej liečby sa odporúčajú krvné testy a pravidelné sledovanie funkcie obličiek a pečene. Vysadenie lieku sa odporúča, ak sa vyskytne dysfunkcia pečene, rozmazané videnie, skotómy, poruchy vnímania farieb alebo reakcie z precitlivenosti. Počas liečby je indikovaná glykemická kontrola. Najmä v prvom mesiaci liečby existuje zvýšené riziko závažných kožných reakcií. Liečba sa má prerušiť pri prvých príznakoch kožnej vyrážky, lézií slizníc alebo akýchkoľvek iných prejavoch precitlivenosti. Nepoužívajte tento prípravok v prípade ovčích kiahní (NSAID môžu zhoršiť infekčné komplikácie pokožky a mäkkých tkanív spôsobené ovčími kiahňami). Dlhodobé užívanie liekov proti bolesti na bolesť hlavy môže vaše príznaky zhoršiť. U pacientov, ktorí trpia častými alebo dennými bolesťami hlavy napriek (alebo z dôvodu) pravidelného užívania liekov proti bolesti hlavy, by mala byť podozrenie na diagnózu bolesti hlavy z nadmerného užívania liekov. Nadužívanie liekov proti bolesti, najmä v kombinácii s niekoľkými účinnými látkami znižujúcimi bolesť, môže viesť k analgetickej nefropatii. Riziko sa môže zvýšiť pri cvičení. Ibuprofén môže maskovať príznaky infekcie (horúčka, bolesť alebo opuch).

Nežiaduca činnosť

Veľmi časté: nevoľnosť, vracanie, pálenie záhy, hnačky, zápcha, plynatosť. Časté: bolesť v hornej časti brucha, mierne gastrointestinálne krvácanie (vo výnimočných prípadoch anémia). Menej časté: reakcie z precitlivenosti s vyrážkou a svrbením kože a astmatickými záchvatmi (pravdepodobne s poklesom krvného tlaku), vertigo, bolesti hlavy, nespavosť, nepokoj, podráždenosť, únava, poruchy videnia, gastritída, žalúdočné alebo dvanástnikové vredy, gastrointestinálna perforácia alebo krvácanie (niekedy smrteľné, najmä u starších pacientov), ​​ulcerózna stomatitída, exacerbácia Crohnovej choroby, exacerbácia kolitídy, urtikária, svrbenie. Zriedkavé: aseptická meningitída (najmä u pacientov so systémovým lupus erythematosus alebo so zmiešaným ochorením spojivového tkaniva), zhoršenie vnímania farieb, toxická amblyopia, hučanie v ušiach, zlyhanie srdca, porucha funkcie pečene. Veľmi zriedkavé: exacerbácia zápalov súvisiacich s infekciou (napr. Nekrotizujúca fasciitída), hematologické poruchy - anémia, leukopénia, trombocytopénia, pancytopénia, agranulocytóza (prvými príznakmi môžu byť horúčka, bolesť hrdla, povrchové rany v ústach, príznaky podobné chrípke, silná únava) , krvácanie z nosa) závažné všeobecné reakcie z precitlivenosti (napr.opuch tváre, jazyka a hrtana, dyspnoe, tachykardia, hypotenzia, život ohrozujúci šok), retencia sodíka, retencia tekutín, depresia, emočná nestabilita, psychotické reakcie, palpitácie, infarkt myokardu, hypotenzia alebo hypertenzia, vaskulitída, bronchospazmus ( najmä u pacientov s astmou), zhoršenie astmy, zápal pažeráka, pankreasu, zúženie čriev (spôsobené tvorbou membránovej priehradky), poškodenie pečene (najmä pri dlhodobej liečbe), zlyhanie pečene, akútna hepatitída, alopécia, Stevensov-Johnsonov syndróm, toxická nekróza odlúčenie epidermy, multiformný erytém, závažné komplikácie infekcií kože a mäkkých tkanív počas infekcie ovčími kiahňami, zvýšené močoviny v krvi, opuchy, cystitída, hematúria, renálna dysfunkcia vrátane nefrotického syndrómu alebo intersticiálna nefritída, ktoré môžu byť sprevádzané akútnym zlyhaním obličiek , nekróza br renálne dávky, najmä pri dlhodobom užívaní. Pri používaní NSAID boli hlásené opuchy, hypertenzia a srdcové zlyhanie. Klinické štúdie a epidemiologické údaje naznačujú, že príjem ibuprofénu, najmä vo vysokých dávkach (2 400 mg denne) a pri dlhodobej liečbe, môže byť spojený s mierne zvýšeným rizikom arteriálnej trombózy (napr. Infarkt myokardu alebo cievna mozgová príhoda).

Gravidita a laktácia

Ibuprofen sa nemá používať v prvom a druhom trimestri tehotenstva, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné (riziko potratu a srdcových malformácií a gastroschízy v dôsledku použitia inhibítora syntézy prostaglandínov na začiatku tehotenstva; celkové riziko kardiovaskulárnych malformácií sa zvyšuje z menej ako 1). asi 1,5%; riziko sa zvyšuje s dávkou a dĺžkou liečby). Ak je nevyhnutné používať ibuprofén u žien plánujúcich tehotenstvo alebo v prvom alebo druhom trimestri tehotenstva, má sa čo najkratšiu dobu použiť najnižšia dávka. V treťom trimestri tehotenstva je užívanie ibuprofénu kontraindikované. Ibuprofén používaný v treťom trimestri tehotenstva môže spôsobiť u plodu pľúcnu hypertenziu, predčasné uzavretie arteriálneho potrubia a renálnu dysfunkciu, ktorá môže viesť k zlyhaniu obličiek s oligohydramniónom; u matky - inhibovať kontrakcie maternice; u matky a plodu sa môžu vyskytnúť antiagregačné účinky, ktoré sa prejavujú predĺženým časom zrážania. Ibuprofén a jeho metabolity môžu prechádzať do materského mlieka vo veľmi malom množstve. Liek sa môže používať počas dojčenia na krátkodobú liečbu bolesti alebo horúčky v odporúčanej dávke. Ibuprofén môže poškodiť plodnosť žien ovplyvnením ovulácie; tento účinok je prechodný a zmizne po ukončení liečby.

Pripomienky

Vedľajšie účinky spôsobené vysokými dávkami lieku, ako sú únava, závraty a poruchy videnia, môžu zhoršiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

Interakcie

Je potrebné sa vyhnúť súbežnému použitiu ibuprofénu s inými NSAID, vrátane selektívnych inhibítorov cyklooxygenázy 2. dávky kyseliny acetylsalicylovej na agregáciu krvných doštičiek); kortikosteroidy (zvýšené riziko gastrointestinálnych vredov alebo krvácania); antihypertenzíva a diuretiká (znížená účinnosť; u niektorých pacientov so zhoršenou funkciou obličiek, napr. dehydratovaní pacienti alebo starší pacienti, môže súbežné užívanie ACE inhibítorov, β-blokátorov alebo antagonistov receptora angiotenzínu II a liekov, ktoré inhibujú cyklooxygenázu, viesť k ďalšiemu zhoršeniu funkcie obličiek, vrátane akútneho zlyhania obličiek - kombinovaná liečba sa má používať opatrne, pacienti majú byť primerane hydratovaní, po začatí liečby a počas kombinovanej liečby majú byť sledovaní renálne funkcie), draslík šetriace diuretiká (odporúča sa riziko hyperkaliémie, odporúča sa sledovanie sérového draslíka); antikoagulanciá (zvýšený účinok warfarínu; protidoštičkové lieky a niektoré SSRI (zvýšené riziko gastrointestinálneho krvácania); lítium, digoxín a fenytoín (je potrebné riziko zvýšenia plazmatických hladín týchto látok, je potrebné sledovať koncentráciu lítia, digoxínu a fenytoínu v krvi, 4 dni); metotrexát (použitie ibuprofénu do 24 hodín pred alebo po užití metotrexátu môže zvýšiť koncentráciu metotrexátu a zosilniť jeho toxické účinky); baklofén (možnosť zvýšenia koncentrácie baklofénu v plazme); zidovudín (zvýšené riziko hemartróz a hematómov u pacientov) s hemofíliou infikovanou HIV); chinolónové antibiotiká (zvýšené riziko kŕčov); cyklosporín alebo takrolimus (riziko nefrotoxicity, pri súbežnej liečbe je potrebné starostlivo sledovať funkciu obličiek, najmä u starších pacientov); sulfonylmočoviny (odporúča sa sledovanie glukózy v krvi) rwi); sulfinpyrazón alebo probenecid (pomalé vylučovanie ibuprofénu); aminoglykozidy (zvýšené riziko nefrotoxicity a ototoxicity). Súbežná konzumácia alkoholu počas užívania NSAID môže zvýšiť vedľajšie účinky NSAID, najmä tých, ktoré ovplyvňujú gastrointestinálny trakt a o.u.n.

cena

Ibalgin Fast, cena 100% PLN 12,83

Prípravok obsahuje látku: ibuprofén lyzín