Podľa Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO) v Španielsku existuje sto ľudí, ktorí trpia touto chorobou, ktorá je zahrnutá do úzkostných porúch a má neurobiologický a genetický základ, z ktorých doteraz boli opísané niektoré gény, CRG však informovala vo štvrtok vo svojom vyhlásení bez toho, aby vedela o jeho patofyziologickom prínose.
CRG prvýkrát opísal gén NTRK3, ktorý je zodpovedný za kódovanie esenciálneho proteínu na tvorbu mozgu, prežitie neurónov a vytvorenie spojení medzi nimi, ako „faktor genetickej susceptibility“. na rozvoj panickej poruchy.
Vedci zistili, že deregulácia tohto génu spôsobuje „zmeny vo vývoji mozgu, ktoré spôsobujú, že pamäťový systém súvisiaci so strachom nefunguje správne, “ vysvetlila šéfka skupiny pre neurobiológiu buniek a systémov CRG, Mara Dierssen.,
Osoba trpiaca poruchou, ktorá sa zvyčajne prejavuje vo veku od 20 do 30 rokov, nadhodnocuje riziko situácie a cíti sa strašnejšia ako obvykle, okrem toho, že uchováva tieto informácie dlhšie a dôslednejšie.
Postihnutí trpia „nadmernou aktiváciou hipokampu a zmenenou aktiváciou obvodu amygadla“, čo znamená prehnané vytváranie spomienok na strach.
Aj keď tento genetický základ existuje, ovplyvňujú aj ďalšie faktory životného prostredia, ako napríklad akumulovaný stres, takže vedci dospeli k záveru, že vysoký stres v španielskej spoločnosti (v súčasnosti 30% trpí poruchami úzkosti) môže súvisieť so zvýšeným výskytom. tejto patológie, ktorá ešte nemá žiadny liek a je liečená liekmi, ktoré môžu blokovať najsilnejšie príznaky.
Zdroj: www.DiarioSalud.net
-dla-ciebie.jpg)
