V prípade poškodenia temenného laloku mozgu sa u pacientov vyvinie tzv Gerstmannov syndróm. Choroba sa môže vyskytnúť v akomkoľvek veku. Vzhľadom na to, že okrem iného obsahuje ťažkosti s čítaním a počítaním môžu vážne poškodiť život pacientov. Aj keď neexistujú žiadne metódy liečby kauzálneho Gerstmannovho syndrómu, ochorenie by sa nemalo podceňovať - je možné zlepšiť každodenné fungovanie pacientov.
Gerstmannov syndróm bol popísaný v roku 1924. Jeho názov pochádza od objaviteľa choroby - amerického neurológa Josefa Gerstmanna. Ďalšími pojmami, ktorými sa táto jednotka nazýva, je syndróm uhlového gyrusu a syndróm uhlového gyrusu. Toto ochorenie sa môže vyskytnúť u dospelých aj detí.
Gerstmannov syndróm: príčiny
U dospelých sa Gerstmannov syndróm vyskytuje v dôsledku poškodenia temenného laloku dominantnej hemisféry (u väčšiny ľudí je to ľavá hemisféra mozgu). Tento typ poškodenia môže spôsobiť úrazy aj procesy spojené s cerebrálnou ischémiou - mŕtvica postihujúca temenný lalok mozgu môže viesť k výskytu Gerstmannovho syndrómu.
Aj keď je to len niekoľko opisov, je známe, že u detí sa vyskytuje syndróm uhlovej tepny. Pretože u dospelých je zvyčajne možné určiť príčinu tohto stavu, ale u pediatrických pacientov to zvyčajne nie je možné. Potom sa označuje ako vývojová forma Gerstmannovho syndrómu. Zaujímavým aspektom je, že choroba sa vyskytuje bez ohľadu na intelekt pacienta - výskyt syndrómu bol hlásený u detí s vysokou, strednou a nízkou inteligenciou.
Gerstmannov syndróm: príznaky
Dominantné ochorenia, s ktorými sa stretávajú pacienti s Gerstmannovým syndrómom, sú:
- agrafia / dysgrafia (neschopnosť alebo ťažkosti s písaním),
- acalkulia (rôzne problémy s počítaním a ďalšie matematické aspekty),
- neschopnosť rozlíšiť pravú a ľavú stranu,
- agnosia prstov (neschopnosť identifikovať jednotlivé prsty - u seba aj u iných ľudí).
Menej typickým, ale tiež možným príznakom syndrómu uhlového gyrusu je afázia, ktorá spočíva v ťažkostiach s rozprávaním, ale aj v zhoršenom porozumení reči iných ľudí.
U detí sú príznaky Gerstmannovho syndrómu všeobecne podobné ako u dospelých. Problém sa zvyčajne zaznamená, keď dieťa začne navštevovať školu. Môžu sa u nich vyskytnúť ťažkosti s počítaním a písaním, navyše (čím sa odlišuje detská forma od syndrómu uhlovej artérie, ktorý sa vyskytuje u dospelých), sa u detí môže vyvinúť apraxia (porucha súvisiaca so zníženou výkonnosťou presných pohybov - dieťa s apraxiou bude mať ťažkosti, napríklad pri prekresľovaní). zložitý geometrický útvar).
Gerstmannov syndróm: diagnóza
Diagnóza Gerstmannovho syndrómu sa stanovuje na základe symptómov pacienta a detekcie zmien v zobrazovacích testoch charakteristických pre toto ochorenie.V prípade zobrazovania magnetickou rezonanciou je možné vizualizovať ischemické zmeny v rámci uhlového gyrusu temenného laloku mozgu.
Gerstmannov syndróm: liečba
Neexistuje kauzálna liečba Gerstmannovho syndrómu. U pacientov možno implementovať interakcie, ako je rečový tréning, čo má zlepšiť ich komunikačné schopnosti.
U detí so syndrómom uhlovej artérie je dôležité ich čo najviac podporovať počas školského vzdelávania. Aby ste také dieťa neodradili od učenia, môžete ho podporiť napríklad vybavením kalkulačky.
Gerstmannov syndróm: prognóza
U väčšiny dospelých s Gerstmannovým syndrómom intenzita príznakov ochorenia časom klesá (je to pravdepodobne spôsobené tým, že úlohu poškodenej oblasti mozgu preberajú iné centrá tohto orgánu). Situácia detí so syndrómom uhlovej artérie je menej priaznivá - ich ťažkosti neustupujú, je však badateľné, že sa prispôsobujú svojim obmedzeniam vyplývajúcim z choroby.