Bromley, 67-ročný Angličan, trpí proopagnosiou 11 rokov. Ľudia s touto poruchou môžu vidieť oči, nos, ústa ... kontext. Ale nemôžu vidieť ani pochopiť tvár osoby. Nerozpoznávajú gestá alebo emócie.
„Dokážem spoznať svoju manželku, ak vstúpim do domu a viem, že tam je. Ale ak prechádza okolo mňa na ulici a ja neviem, že tam bude, nerozpoznala by som ju, “ hovorí BBC Mundo.
Asi najkomplikovanejšou časťou tejto choroby je to, že si ľudia neuvedomujú, že ju majú.
„Zistil som, že som mal problém, keď som sa zúčastnil na stretnutí s priateľmi, ktorých som nevidel 30 rokov. Dvaja z nich boli veľmi dobrí priatelia, šli sme spolu na všetky hudobné festivaly, spolu sme v lete cestovali spolu do Španielska. Boli sme veľmi blízko, ale z dôvodu života som ich prestal vidieť. ““
Bromley sa zotavoval zo zranenia niekoľko mesiacov a až do tej chvíle si myslel, že jediné pokračovanie, ktoré opustil, je čiastočná strata videnia, ktorá mu znemožnila viesť vozidlo. Preto ho na stretnutie sprevádzal jeho zať. Rozhovory, ktoré s ním mal neskôr, vyvolali poplachy.
„Pri jazde naspäť si spomeniem, že som povedal:„ Frank a Miky sa nič nezmenili, vyzerajú presne rovnako. “Potom som premýšľal a opýtal som sa ho, „ počkaj, mali na sebe nejakú teentopu? “ (sveter, ktorý bol módny v sedemdesiatych rokoch) “.
To, čo videl David, bola spomienka na jeho priateľov z tej doby. „Môj mozog mi hovoril, že Frank a Miky tam boli a tak vyzerali, ale to nebola realita.“ Vtedy zistil, že je slepý do tváre.
Narodenie a nadobudnutie
Existujú dve formy prosopagnosie: jedna z vývoja, pri ktorej má človek problém s narodením, a získaná, ktorá sa vyskytuje po určitom druhu poškodenia mozgu.
Odhaduje sa, že 2% populácie trpí prvým typom prosopagnosie. David je súčasťou veľmi zriedkavej skupiny tých, ktorí po zranení trpia.
„Je to veľmi zriedkavé, pretože typ poškodenia, ktoré sa musí vyskytnúť v mozgu, je veľmi špecifický, “ hovorí BBC Mundo doktor Ashok Jansari, odborník na poruchy a čitateľ kognitívnej neuropsychológie na Psychologickej fakulte Univerzity BBC. East London
„Pravdou je, že neviem, čo je horšie, ak som nikdy nebol schopný spoznať ľudí alebo ak mi bolo 56 rokov - ako sa mi stalo - náhle nedokážem nikoho spoznať, “ odráža Bromley, ktorý tvrdí, že Najhoršou proopagnosiou je sociálna hanba.
"Boli sme na dovolenke na Kube. Jedného dňa som začal hovoriť s mužom z Dánska, keď sa k nám priblížila žena a povedal som mu" dobré ráno ", na ktorý som odpovedal:" Ahoj, rád ťa spoznávam ", keď som si myslel, že som manželka z Dánska, keď to bolo naozaj moje, “hovorí David.
Situácie, ako sú tieto, sa vyskytujú vo vašom živote. „Pri inej príležitosti, v bazéne, som videla túto blondínku vo vírivke a pískala na ňu, keď si myslela, že je moja žena, keď som zrazu za sebou počul hlas:„ Davide, čo to robíš? “Pískal som na zlá žena. “
David vidí človeka úplne dobre. To nie je problém. Čo sa stane, že ak sa s touto osobou znovu stretne o 10 alebo 15 minút neskôr, nemohol ho spoznať.
„Raz som mal stretnutie pre dôležitý projekt. Všetko šlo veľmi dobre, až po stretnutí som stretol iného klienta, s ktorým som obchodoval a pracoval v tej istej spoločnosti. Pozval ma na kávu, keď prišiel muž. Klient, s ktorým bol predstavený, na ktorý som odpovedal, bol „potešený.“ Jeho odpoveď bola „, ale pred 10 minútami sme sa stretli!“ “
Sociálna hanba
Odvtedy sa Bromley rozhodol vysvetliť svoju situáciu, keď to považuje za potrebné. "Zakaždým, keď idem za klientmi, hovorím im, že som mal poranenie mozgu, ktoré mi nedovolilo rozoznať tváre, takže ak ich ignorujem, nie som nepriateľský, len ich nedokážem spoznať."
Túto hanbu znáša aj anglická Sandra, ktorá nechcela dať BBC Mundo jej priezvisko, aby sa vyhla identifikácii. Pred 14 rokmi mala encefalitídu, ktorá ju nechala oslepnúť.
Aj keď je proopagnosia, ktorú vyvinul, mierna, pretože dokáže spoznať ľudí, ktorých poznal pred touto chorobou, uprednostňuje to, aby to nepovedal, aby zabránil ľuďom myslieť si, že má zdravotné postihnutie.
„Život s prosopagnosiou je veľmi hanebný, pretože ľudia ku mne prichádzajú a pozdravujú ma a neviem, kto sú. Ak je to niekto, kto je na mieste, kde pracuje (napríklad mäsiar alebo pekár), potom môžem hádať, kto to je. Ale ak to nie je miesto, ktoré by malo, potom by som ich nepoznal, “vysvetľuje BBC Mundo.
Sandra je učiteľka školy, kde nevedia, že je slepá. „Ak niekoho vidím každý deň, môžem ho spoznať. Ale ak stretnem jedného zo študentov na ulici a pozdraví ma, vedel by som, že je školák, ale nemusel by som nevyhnutne vedieť, kto to je.“
„Deti nehovorím nič, len sa denne môžem učiť ich tváriam, “ dodáva.
Špecialisti chápu pocity Davida a Sandry. „Problém neuznania ľudí, ktorých by ste mali rozpoznať, môže spôsobiť spoločenskú hanbu, “ hovorí Jansari, ktorý pracoval so Sandrou a Davidom.
„Hypoteticky, ak má niekto vývojovú prosopagnosiu, ale nepozná ju a jej práca si vyžaduje uznanie ľudí (ako by to bolo v prípade ochranky), mohli by sa veľmi mýliť. Pochybujem však, že k takémuto scenáru dochádza, pretože niekto Ak bude mať táto porucha, bez toho, aby o tom vedela, pravdepodobne ostatným povie, že „nie sú veľmi dobrí“ rozpoznávajúc tváre, ”vysvetľuje expert.
Jansari však vie o prípadoch, keď osoba musela opustiť prácu. „Príkladom bol učiteľ školy, ktorý mal problémy s rozpoznaním detí, čo spôsobilo problémy pri určovaní, či ho vybral vhodný rodič.“
¿Disability?
Po chorobe Sandrovi spolupracovníci vedeli, že to bolo zle. „Teraz je však väčšina personálu preč a sú tu čisto noví ľudia, takže to nikto nevie.“
„Predstavujem si, že dôvod, prečo to nehovorím, je ten, že nechcem, aby si mysleli, že svoju prácu nemôžem robiť, pretože to tak nie je. Nechcem sa cítiť zahanbený alebo veriť, že so mnou niečo nie je v poriadku.“ “
Zatiaľ čo prosopagnosia nie je považovaná za zdravotné postihnutie, Jansari pripúšťa, že v niektorých prípadoch by sa s ňou malo zaobchádzať.
Táto porucha tiež nelieči. „Ak je časť mozgu získaná, akonáhle dôjde k poškodeniu časti mozgu, nebude„ rásť “späť, takže nie je možné problém„ vyliečiť “, vysvetľuje špecialista.
"Pri porodnej poruche nevieme, čo ju spôsobuje. Ale hypoteticky, ak v budúcnosti zistia, že príčina je genetická, mohla by sa napraviť, hoci hovoríme o dlhej ceste!"
Takže pre tých, ktorí trpia prosopagnosiou, zostáva iba jedna vec: zdokonaliť svoje stratégie na rozpoznávanie ľudí.
„Ak pôjdem nakupovať so svojou ženou, pamätám si sako, ktoré má na sebe. Takže ak vidím niekoho so žltou bundou a blond vlasmi, to je môj východiskový bod, “ hovorí Bromley.
Je to taká pozornosť, ktorú David venuje štúdiu tváre osoby, s ktorou hovorí, že raz v pracovnom pohovore mu anketár povedal, že sa na neho pozerá „akoby mu chcel ublížiť“.
„Povedal som:„ Môžem vás ubezpečiť, že nie, “a potom som si uvedomil, že študujem tváre ľudí s takou intenzitou, že sa niekedy môže zdať zastrašujúce. Snažím sa niečo vyzdvihnúť, či už sú to vlasy alebo jazva ... Jednoducho sa snažím niečo udržať tak, že ak to znova uvidím, budem mať možnosť to uznať. ““
Táto stratégia však nie je 100% účinná. Doktor Jansari nám hovorí, že aj keď sa David pozerá na všetko, dokonca aj v reči tela, kedysi videl fotografiu, o ktorej si myslel, že je spevák George Michael, „ale bola to naozaj moja, bola to predstava o tom, kedy mal na sebe bradu visiaci zámok a zlaté náušnice ".
„Je to veľmi únavné, “ odráža David. "Po celú dobu sa musím sústrediť na ľudí a miesta, pretože (táto porucha) ovplyvňuje aj váš zmysel pre umiestnenie."
„Musím zlepšiť svoje stratégie uznávania, “ uzatvára.
Zdroj: www.DiarioSalud.net
