Iniciatíva, na ktorej sa zúčastňujú aj Brazília a USA, sa začne rozvíjať tento rok. Toto je výskum, ktorého východiskovým bodom je genomická analýza 6 000 vzoriek tkanív, krvi a plazmy pacientov s rakovinou pľúc, aby sa v každej z nich identifikovala prítomnosť určitých mutácií.
Centrum excelentnosti precíznej medicíny spoločnosti Pfizer v Čile je inštitúcia, ktorá vedie tento projekt, kde bude spolupracovať so starostom Universidad, prostredníctvom svojho Centra pre genomiku a bioinformatiku, zodpovedného za genetické sekvenovanie rôznych typov tkaniva.
Spolupracujú aj lekárske a vedecké centrá v Brazílii, ako aj ďalší tím výskumníkov v La Jolla v Kalifornii (USA). Iniciatíva je podporovaná spoločnosťou Corfo prostredníctvom Programu príťažlivosti centier medzinárodnej excelentnosti.
UKÁŽKY
Výskum sa začne prácou so vzorkami nemalobunkového karcinómu pľúc (najbežnejší typ rakoviny pľúc v Čile), kde sa bude špecificky určovať prítomnosť mutácií ALK a ROS1. Ak sú prítomné mutácie, môžu pacienti pozitívne reagovať na rôzne liekové terapie.Vedci už opísali molekulárne markery, v súčasnosti však neexistuje technológia vysoko presnej molekulárnej diagnostiky, ktorá by ju umožňovala rýchlo a presne zistiť; včasné odvodenie pacienta k najvhodnejšej liečbe pre jeho patológiu, z čoho profituje jeho kvalita života. Tieto výsledky sa overia a overia, aby sa stanovil stupeň presnosti a rýchlosti, s akou je možné získať diagnózu tohto typu.
Výsledky tejto platformy pre molekulárnu diagnostiku sa predložia na schválenie FDA v Spojených štátoch.
Zdroj: www.DiarioSalud.net
-dziaanie-i-odmiany.jpg)
---przyczyny-objawem-jakiej-choroby-jest-wielomocz.jpg)
