Utorok 19. marca 2013. - Vedci na Lekárskej fakulte v San Diegu na Kalifornskej univerzite (UC San Diego) v USA použili novoobjavenú funkciu starého lieku na obnovenie mobilnej komunikácie v myšom modeli s autizmus, zvrátenie príznakov tejto poruchy, podľa záverov štúdie uverejnenej v tejto stredu vydaní časopisu „Plos One“.
„Naša teória naznačuje, že autizmus je spôsobený tým, že bunky uviaznu v metabolickom defenzívnom režime a normálne spolu nerozprávajú, čo môže narušiť vývoj a fungovanie mozgu, “ povedal Robert Naviaux, profesor medicíny a Spolupredseda Centra pre mitochondriálnu chorobu a metabolizmus v UC San Diego. „Používame skupinu liekov, ktorá existuje takmer sto rokov, na liečenie iných chorôb, aby sme zabránili nebezpečenstvu signálu v myšacom modeli, čo umožňuje bunkám vrátiť sa k normálnemu metabolizmu a obnoviť bunkovú komunikáciu, “ uviedol.
Spoločnosť Naviaux však uznáva, že korekcia abnormalít u myši nie je zďaleka liečbou ľudí, ale poznamenáva, že vedci sú dostatočne povzbudení, aby túto metódu testovali v malej klinickej štúdii s deťmi so srdcovými chorobami. autistické spektrum v budúcom roku. „Tento proces je stále v počiatočnom štádiu vývoja. Sme presvedčení, že tento prístup, nazývaný antipurinergická terapia alebo APT, ponúka novú, čerstvú a vzrušujúcu cestu, ktorá by mohla viesť k vývoju novej triedy liekov na liečbu autizmu.“,
Poruchy autistického spektra (ASD) sú komplexné poruchy definované abnormalitami vo vývoji jazyka, sociálnym a opakujúcim sa správaním, ktorému hrozia riziká stovky rôznych genetických faktorov a prostredia. V tejto štúdii, takmer tucet vedcov z rôznych odborov na Kalifornskej univerzite, San Diego spolupracoval pri hľadaní zjednocujúceho mechanizmu, ktorý vysvetľuje autizmus.
Pri popisovaní úplne novej teórie pôvodu a liečby autizmu pomocou APT predstavil Naviaux a jeho kolegovia koncept, že veľká väčšina genetických a environmentálnych príčin autizmu pôsobí tým, že vyvoláva bunkovú reakciu na neustále nebezpečenstvo, základný metabolický stav vrodenej imunity a zápalu.
„Keď sú bunky vystavené klasickým formám nebezpečenstva, ako je vírus, infekcia alebo látka toxická pre životné prostredie, aktivuje sa obranný mechanizmus, “ vysvetlil Naviaux. „To sa premieta do zmien v metabolizme a génovej expresii. a obmedzuje komunikáciu medzi susednými bunkami. Jednoducho povedané, keď bunky prestanú navzájom komunikovať, deti prestanú hovoriť. ““
Pretože mitochondrie, takzvané „elektrárne“ bunky, hrajú ústrednú úlohu pri infekčnom aj neinfekčnom stresu bunky, vrodenej imunite a zápale, vedci hľadali v tele signalizačný systém spojený s mitochondriami. a kritická pre vrodenú imunitu. Našli ho v extracelulárnych nukleotidoch, ako je adenozíntrifosfát (ATP) a ďalšie mitokíny: signálne molekuly tvorené zúfalými mitochondriami.
Tieto mitokíny oddelili metabolické funkcie od vonkajšej bunky, kde sa receptory prítomné v každej bunke tela viažu a regulujú. Je známych celkom 15 typov purinergných receptorov stimulovaných týmito extracelulárnymi nukleotidmi a je známe, že receptory regulujú širokú škálu biologických charakteristík relevantných pre autizmus.
Vedci testovali na myšiach suramínu, známy purinergný inhibítor signalizácie, ktorý sa používa na lekárske účely na liečenie africkej spavej choroby, pretože krátko po tom, čo bola syntetizovaná v roku 1916, zistili, že tento mediátor APT v modeli korigoval príznaky autizmu. zviera, aj keď liečba začala po objavení sa príznakov. Liek obnovil 17 typov príznakov viacnásobných abnormalít, vrátane štruktúry normalizácie synapsie v mozgu, bunkovej signalizácie, sociálneho správania, motorickej koordinácie a normalizácie mitochondriálneho metabolizmu.
„Prekvapivá účinnosť preukázaná v tejto štúdii s použitím APT na preprogramovanie reakcie na nebezpečenstvo buniek a zníženie zápalu predstavuje príležitosť na vývoj úplne novej triedy nesteroidných protizápalových liekov na liečbu autizmu a iných porúch, “ uzatvára Naviaux.
Zdroj:
Tagy:
sexualita Cut-And-Dieťa rodina
„Naša teória naznačuje, že autizmus je spôsobený tým, že bunky uviaznu v metabolickom defenzívnom režime a normálne spolu nerozprávajú, čo môže narušiť vývoj a fungovanie mozgu, “ povedal Robert Naviaux, profesor medicíny a Spolupredseda Centra pre mitochondriálnu chorobu a metabolizmus v UC San Diego. „Používame skupinu liekov, ktorá existuje takmer sto rokov, na liečenie iných chorôb, aby sme zabránili nebezpečenstvu signálu v myšacom modeli, čo umožňuje bunkám vrátiť sa k normálnemu metabolizmu a obnoviť bunkovú komunikáciu, “ uviedol.
Spoločnosť Naviaux však uznáva, že korekcia abnormalít u myši nie je zďaleka liečbou ľudí, ale poznamenáva, že vedci sú dostatočne povzbudení, aby túto metódu testovali v malej klinickej štúdii s deťmi so srdcovými chorobami. autistické spektrum v budúcom roku. „Tento proces je stále v počiatočnom štádiu vývoja. Sme presvedčení, že tento prístup, nazývaný antipurinergická terapia alebo APT, ponúka novú, čerstvú a vzrušujúcu cestu, ktorá by mohla viesť k vývoju novej triedy liekov na liečbu autizmu.“,
Poruchy autistického spektra (ASD) sú komplexné poruchy definované abnormalitami vo vývoji jazyka, sociálnym a opakujúcim sa správaním, ktorému hrozia riziká stovky rôznych genetických faktorov a prostredia. V tejto štúdii, takmer tucet vedcov z rôznych odborov na Kalifornskej univerzite, San Diego spolupracoval pri hľadaní zjednocujúceho mechanizmu, ktorý vysvetľuje autizmus.
Pri popisovaní úplne novej teórie pôvodu a liečby autizmu pomocou APT predstavil Naviaux a jeho kolegovia koncept, že veľká väčšina genetických a environmentálnych príčin autizmu pôsobí tým, že vyvoláva bunkovú reakciu na neustále nebezpečenstvo, základný metabolický stav vrodenej imunity a zápalu.
„Keď sú bunky vystavené klasickým formám nebezpečenstva, ako je vírus, infekcia alebo látka toxická pre životné prostredie, aktivuje sa obranný mechanizmus, “ vysvetlil Naviaux. „To sa premieta do zmien v metabolizme a génovej expresii. a obmedzuje komunikáciu medzi susednými bunkami. Jednoducho povedané, keď bunky prestanú navzájom komunikovať, deti prestanú hovoriť. ““
Pretože mitochondrie, takzvané „elektrárne“ bunky, hrajú ústrednú úlohu pri infekčnom aj neinfekčnom stresu bunky, vrodenej imunite a zápale, vedci hľadali v tele signalizačný systém spojený s mitochondriami. a kritická pre vrodenú imunitu. Našli ho v extracelulárnych nukleotidoch, ako je adenozíntrifosfát (ATP) a ďalšie mitokíny: signálne molekuly tvorené zúfalými mitochondriami.
Tieto mitokíny oddelili metabolické funkcie od vonkajšej bunky, kde sa receptory prítomné v každej bunke tela viažu a regulujú. Je známych celkom 15 typov purinergných receptorov stimulovaných týmito extracelulárnymi nukleotidmi a je známe, že receptory regulujú širokú škálu biologických charakteristík relevantných pre autizmus.
Vedci testovali na myšiach suramínu, známy purinergný inhibítor signalizácie, ktorý sa používa na lekárske účely na liečenie africkej spavej choroby, pretože krátko po tom, čo bola syntetizovaná v roku 1916, zistili, že tento mediátor APT v modeli korigoval príznaky autizmu. zviera, aj keď liečba začala po objavení sa príznakov. Liek obnovil 17 typov príznakov viacnásobných abnormalít, vrátane štruktúry normalizácie synapsie v mozgu, bunkovej signalizácie, sociálneho správania, motorickej koordinácie a normalizácie mitochondriálneho metabolizmu.
„Prekvapivá účinnosť preukázaná v tejto štúdii s použitím APT na preprogramovanie reakcie na nebezpečenstvo buniek a zníženie zápalu predstavuje príležitosť na vývoj úplne novej triedy nesteroidných protizápalových liekov na liečbu autizmu a iných porúch, “ uzatvára Naviaux.
Zdroj:
