Piatok 18. októbra 2013. - Dňa 8. októbra sa v meste Hannover otvoril biotechnický veľtrh, kde spoločnosti a výskumné ústavy prezentujú pokroky a objavy v oblasti biotechnológie, potravinárskej technológie a medicíny. Veľkou témou na tejto výstave bol tzv. „Personalizovaný liek“, najmä vzhľadom na najnovší pokrok v liečbe rakoviny.
Pred viac ako 10 rokmi bol ľudský genóm dešifrovaný. Pre výskumníka Christopha von Kalle, profesora Národného centra pre rakovinové choroby, to bol jeden z najdôležitejších medzníkov v boji proti rakovine. „Prostredníctvom sekvenovania ľudského genómu získate prístup k katalógu, ktorý vám umožní zistiť, aké sú genetické informácie, ktoré ľudská bunka predstavuje, ak je zdravá, “ vysvetľuje von Kalle.
Vďaka tomuto katalógu vedci dokázali geneticky analyzovať abnormality chorých buniek, tj mutácie. Týmto spôsobom bolo možné pochopiť správanie rakovinových buniek prvýkrát. A keďže každý človek je iný, rakovina je tiež iná.
Kľúčovým konceptom je „personalizovaná medicína“, prístup, ktorý zahŕňa dva základné aspekty: individuálnu diagnostiku a terapiu prispôsobenú každej osobe, vysvetľuje vedecký pracovník Frank Kischkel: „Pred liečbou musí byť vždy urobená správna diagnóza, inak môžete použiť nesprávne zaobchádzanie. Rozbitá kosť sa nedá vyliečiť masťou, ale musíte ju najskôr premiestniť a upevniť do svojej normálnej polohy. ““
Presne to isté sa deje s rakovinou, hovorí vedec. Optimálnu liečbu môže aplikovať iba vtedy, keď lekár vie, čomu čelí. Takto Kischkel našiel spôsob, ako sa vyhnúť tomu, aby sa pacienti liečili viac chemoterapiou, ako môžu tolerovať. Na tento účel vyvinul test rezistencie, pomocou ktorého je možné určiť, ktoré z 32 najznámejších liekov v chemoterapii majú u pacienta pozitívne výsledky. Týmto spôsobom sa pacientovi ukladajú ďalšie látky, ktoré by nemali žiadny účinok. V druhom teste analyzuje Kischkel karcinogénne gény pacienta, tzv. Onkogény.
„Konkrétne sa sekvenuje 58 onkogénov a tiež spôsob, akým sa množia. Odtiaľ sa získavajú informácie o tom, ktoré lieky budú účinne pôsobiť, “ zdôrazňuje Kischkel.
Keď vedci zistia viac o vlastnostiach rakovinových buniek, môžu lepšie bojovať proti nim, hovorí Christoph von Kalle, ktorý sa veľmi zaujíma o mutácie, to znamená o genetické zmeny, ktoré majú choré bunky v porovnaní so zdravými: „Určité genetické mutácie, ktoré spôsobujú rakovinu, sa dajú liečiť liekmi, ktoré presne zodpovedajú určitým molekulárnym prepínačom. Je to napríklad prípad určitých foriem rakoviny kože alebo prsníka, “ hovorí.
V ideálnom prípade je možné nájsť riešenie aj pre daného pacienta: „Najprv sa snažíme pochopiť molekulárne pozadie vývoja liekov v počítačovej simulácii, to znamená vytvorenie špecifického druhu brzdy pre oblasti, ktoré boli poškodené malígne genetické mutácie. ““
Ďalším typom liečby je imunoterapia, ktorú je možné prispôsobiť aj požiadavkám každého pacienta. Bez personalizovanej medicíny nebude možné zvíťaziť v boji proti rakovine, hovorí von Kalle. Výskumník však varuje, aby nevytváral príliš veľké očakávania, pretože táto oblasť vedy je vo fáze testovania. Zdôrazňuje však, že združenie o rakovinovom genóme a genetický katalóg môžu lekárom pomôcť určiť, ktoré terapie sú pre každého pacienta najlepšie, a tak získať účinné výsledky.
Zdroj:
Tagy:
Krása Psychológia Rozdielny
Pred viac ako 10 rokmi bol ľudský genóm dešifrovaný. Pre výskumníka Christopha von Kalle, profesora Národného centra pre rakovinové choroby, to bol jeden z najdôležitejších medzníkov v boji proti rakovine. „Prostredníctvom sekvenovania ľudského genómu získate prístup k katalógu, ktorý vám umožní zistiť, aké sú genetické informácie, ktoré ľudská bunka predstavuje, ak je zdravá, “ vysvetľuje von Kalle.
Genetický katalóg rakoviny
Vďaka tomuto katalógu vedci dokázali geneticky analyzovať abnormality chorých buniek, tj mutácie. Týmto spôsobom bolo možné pochopiť správanie rakovinových buniek prvýkrát. A keďže každý človek je iný, rakovina je tiež iná.
Kľúčovým konceptom je „personalizovaná medicína“, prístup, ktorý zahŕňa dva základné aspekty: individuálnu diagnostiku a terapiu prispôsobenú každej osobe, vysvetľuje vedecký pracovník Frank Kischkel: „Pred liečbou musí byť vždy urobená správna diagnóza, inak môžete použiť nesprávne zaobchádzanie. Rozbitá kosť sa nedá vyliečiť masťou, ale musíte ju najskôr premiestniť a upevniť do svojej normálnej polohy. ““
Presne to isté sa deje s rakovinou, hovorí vedec. Optimálnu liečbu môže aplikovať iba vtedy, keď lekár vie, čomu čelí. Takto Kischkel našiel spôsob, ako sa vyhnúť tomu, aby sa pacienti liečili viac chemoterapiou, ako môžu tolerovať. Na tento účel vyvinul test rezistencie, pomocou ktorého je možné určiť, ktoré z 32 najznámejších liekov v chemoterapii majú u pacienta pozitívne výsledky. Týmto spôsobom sa pacientovi ukladajú ďalšie látky, ktoré by nemali žiadny účinok. V druhom teste analyzuje Kischkel karcinogénne gény pacienta, tzv. Onkogény.
„Konkrétne sa sekvenuje 58 onkogénov a tiež spôsob, akým sa množia. Odtiaľ sa získavajú informácie o tom, ktoré lieky budú účinne pôsobiť, “ zdôrazňuje Kischkel.
„Brzda“ pre každú rakovinovú bunku
Keď vedci zistia viac o vlastnostiach rakovinových buniek, môžu lepšie bojovať proti nim, hovorí Christoph von Kalle, ktorý sa veľmi zaujíma o mutácie, to znamená o genetické zmeny, ktoré majú choré bunky v porovnaní so zdravými: „Určité genetické mutácie, ktoré spôsobujú rakovinu, sa dajú liečiť liekmi, ktoré presne zodpovedajú určitým molekulárnym prepínačom. Je to napríklad prípad určitých foriem rakoviny kože alebo prsníka, “ hovorí.
V ideálnom prípade je možné nájsť riešenie aj pre daného pacienta: „Najprv sa snažíme pochopiť molekulárne pozadie vývoja liekov v počítačovej simulácii, to znamená vytvorenie špecifického druhu brzdy pre oblasti, ktoré boli poškodené malígne genetické mutácie. ““
Ďalším typom liečby je imunoterapia, ktorú je možné prispôsobiť aj požiadavkám každého pacienta. Bez personalizovanej medicíny nebude možné zvíťaziť v boji proti rakovine, hovorí von Kalle. Výskumník však varuje, aby nevytváral príliš veľké očakávania, pretože táto oblasť vedy je vo fáze testovania. Zdôrazňuje však, že združenie o rakovinovom genóme a genetický katalóg môžu lekárom pomôcť určiť, ktoré terapie sú pre každého pacienta najlepšie, a tak získať účinné výsledky.
Zdroj:
