Videl som dva rôzne prístupy k užívaniu kyseliny listovej s homozygotnou mutáciou génu MTHFR 1298. Jeden lekár povedal, že by ste mali užiť vysokú dávku kyseliny listovej, a ďalší, že to musí byť metylovaná kyselina, pretože táto mutácia má problém s metyláciou . To isté platí pre typ vitamínu B12. Som po dvoch predčasných potratoch a pred posledným KET. Dostal som aj Pai 1 4g heterozygotnú mutáciu, ale existuje zhoda ohľadom užívania Acard. Obaja lekári sú špecialisti na gynekológiu a liečbu neplodnosti.
V prípade mutácie MTHFR by ste mali užiť metylovanú kyselinu listovú. Vitamín B12 by mal byť tiež v metylovanej forme. Urobte si test, aké vitamíny a minerály vám môžu chýbať.
Pamätajte, že odpoveď nášho odborníka je informačná a nenahradí návštevu lekára.
Prof. navyše MUDr. Aleksandra Jezela-Stanek, PhD
Niekoľko rokov sa špecializuje na klinickú genetiku. V súčasnosti je docentom na Detskom pamätnom zdravotnom ústave vo Varšave. Trvale spojený so Sliezskom, kde okrem iného v spolupráci s testDNA Laboratorium Sp. z o.o. poskytuje telefonické konzultácie pacientom, ktorí chcú diskutovať o výsledkoch genetických testov alebo hovoriť o prenose genetických chorôb v rodine. V praxi sa venuje diagnostike genetických príčin vrodených chýb, vývojových porúch a zlyhania tehotenstva.
Pacienti majú možnosť získať informácie o účinkoch daného výsledku testu DNA, potrebe preventívnych opatrení a označení testov potrebných na vykonanie a následnú diagnostiku ochorenia. Pani Docentová si cení nielen svoje vedomosti a profesionalitu, ale aj príjemnú dispozíciu k pacientom, čo často zdôrazňovali na internetových fórach.
---rodzaje-i-objawy.jpg)
--przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
