Streda 18. júna 2014. - Ak okrem fajčenia nesiete aj genetickú mutáciu, môžete zvýšiť riziko rakoviny pľúc. Uvádza sa v štúdii uverejnenej v Nature Genetics, ktorá vysvetľuje, že asi štvrtina fajčiarov, ktorí sú nosičmi defektu v géne BRCA2, sa v určitom okamihu svojho života vyvinie na rakovinu pľúc.
Je to prvýkrát, keď bol zdokumentovaný vzťah medzi rakovinou pľúc a konkrétnym defektom BRCA2, ktorý sa vyskytuje približne u 2% populácie. Takáto mutácia v BRCA2 - známa svojou úlohou pri rakovine prsníka - zvyšuje riziko vzniku rakoviny pľúc 1, 8-krát.
Pretože fajčiari v skupine majú zvýšené riziko rakoviny pľúc 13% (16% u mužov a 9, 5% u žien), výsledky tejto novej práce naznačujú, že asi každý štvrtý U fajčiarov s defektom BRCA2 sa vyvinie rakovina pľúc. Napríklad z 10 miliónov dospelých, ktorí fajčia v Británii, by asi 200 000 dospelých, ktorí fajčia, mohli mať špecifický defekt BRCA2, známy ako BRCA2 c.9976T.
Vedci vedúci tímom London Cancer Research Institute (Veľká Británia) porovnali DNA 11, 348 Európanov s rakovinou pľúc s 15 861 bez choroby s cieľom nájsť rozdiely v konkrétnych bodoch svojej DNA.,
Výsledky ukázali, že spojenie medzi rakovinou pľúc a defektnou BRCA2 - je známe, že zvyšuje riziko nádorov prsníka, vaječníkov a iných nádorov - bolo zvlášť silné u pacientov s najbežnejším podtypom rakoviny pľúc, skvamocelulárna rakovina pľúc. Vedci tiež zistili súvislosť medzi spinocelulárnym karcinómom pľúc a defektom druhého génu, CHEK2, ktorý normálne bráni deleniu buniek, keď utrpeli poškodenie svojej DNA.
Výsledky naznačujú, že v budúcnosti by mohli mať pacienti so skvamóznymi bunkovými rakovinami pľúc prospech z liekov špeciálne navrhnutých tak, aby boli účinné pri rakovinách s mutáciami BRCA. Napríklad inhibítory rodiny PARP preukázali úspech v klinických skúškach u pacientov s rakovinou prsníka a vaječníkov s mutáciami v géne BRCA, hoci nie je známe, či by mohli byť účinné pri rakovine pľúc.
Koordinátor štúdie, profesor Richard Houlston, zdôrazňuje, že „štúdia ukázala, že mutácie dvoch génov, BRCA2 a CHEK2, majú veľmi veľký vplyv na riziko rakoviny pľúc v súvislosti s tabakom. Zdá sa, že mutácia BRCA2 zvyšuje riziko približne 1, 8-krát. “A varuje, že niektorí fajčiari s mutáciami BRCA2 majú„ obrovské riziko rakoviny pľúc takmer 25% “.
Rakovina pľúc vyhlasuje na svete viac ako milión životov ročne „Vieme, “ hovorí Houlston, „že najlepšou vecou na zníženie úmrtnosti je presvedčiť ľudí, aby nefajčili, hoci nové zistenia jasne ukazujú, že to je to ešte kritickejšie u ľudí so základným genetickým rizikom ».
Profesor Paul Workman z inštitútu pre výskum rakoviny poukazuje na to, že „výsledky naznačujú, že u približne štvrtiny fajčiarov so špecifickým defektom v ich géne BRCA2 sa vyvinie rakovina pľúc.“ Dodáva: „Rakovina pľúc je takmer vždy smrteľnou chorobou, a preto fajčiari predstavujú značné riziko pre zdravie bez ohľadu na ich genetický profil.“
Zdroj:
Tagy:
Psychológia glosár Diéta-And-Výživa
Je to prvýkrát, keď bol zdokumentovaný vzťah medzi rakovinou pľúc a konkrétnym defektom BRCA2, ktorý sa vyskytuje približne u 2% populácie. Takáto mutácia v BRCA2 - známa svojou úlohou pri rakovine prsníka - zvyšuje riziko vzniku rakoviny pľúc 1, 8-krát.
Pretože fajčiari v skupine majú zvýšené riziko rakoviny pľúc 13% (16% u mužov a 9, 5% u žien), výsledky tejto novej práce naznačujú, že asi každý štvrtý U fajčiarov s defektom BRCA2 sa vyvinie rakovina pľúc. Napríklad z 10 miliónov dospelých, ktorí fajčia v Británii, by asi 200 000 dospelých, ktorí fajčia, mohli mať špecifický defekt BRCA2, známy ako BRCA2 c.9976T.
Európska DNA
Vedci vedúci tímom London Cancer Research Institute (Veľká Británia) porovnali DNA 11, 348 Európanov s rakovinou pľúc s 15 861 bez choroby s cieľom nájsť rozdiely v konkrétnych bodoch svojej DNA.,
Výsledky ukázali, že spojenie medzi rakovinou pľúc a defektnou BRCA2 - je známe, že zvyšuje riziko nádorov prsníka, vaječníkov a iných nádorov - bolo zvlášť silné u pacientov s najbežnejším podtypom rakoviny pľúc, skvamocelulárna rakovina pľúc. Vedci tiež zistili súvislosť medzi spinocelulárnym karcinómom pľúc a defektom druhého génu, CHEK2, ktorý normálne bráni deleniu buniek, keď utrpeli poškodenie svojej DNA.
Výsledky naznačujú, že v budúcnosti by mohli mať pacienti so skvamóznymi bunkovými rakovinami pľúc prospech z liekov špeciálne navrhnutých tak, aby boli účinné pri rakovinách s mutáciami BRCA. Napríklad inhibítory rodiny PARP preukázali úspech v klinických skúškach u pacientov s rakovinou prsníka a vaječníkov s mutáciami v géne BRCA, hoci nie je známe, či by mohli byť účinné pri rakovine pľúc.
1 milión úmrtí ročne
Koordinátor štúdie, profesor Richard Houlston, zdôrazňuje, že „štúdia ukázala, že mutácie dvoch génov, BRCA2 a CHEK2, majú veľmi veľký vplyv na riziko rakoviny pľúc v súvislosti s tabakom. Zdá sa, že mutácia BRCA2 zvyšuje riziko približne 1, 8-krát. “A varuje, že niektorí fajčiari s mutáciami BRCA2 majú„ obrovské riziko rakoviny pľúc takmer 25% “.
Rakovina pľúc vyhlasuje na svete viac ako milión životov ročne „Vieme, “ hovorí Houlston, „že najlepšou vecou na zníženie úmrtnosti je presvedčiť ľudí, aby nefajčili, hoci nové zistenia jasne ukazujú, že to je to ešte kritickejšie u ľudí so základným genetickým rizikom ».
Profesor Paul Workman z inštitútu pre výskum rakoviny poukazuje na to, že „výsledky naznačujú, že u približne štvrtiny fajčiarov so špecifickým defektom v ich géne BRCA2 sa vyvinie rakovina pľúc.“ Dodáva: „Rakovina pľúc je takmer vždy smrteľnou chorobou, a preto fajčiari predstavujú značné riziko pre zdravie bez ohľadu na ich genetický profil.“
Zdroj:
---funkcje-badania-normy-dla-kobiet-i-mczyzn.jpg)
