Neuroblastóm (neuroblastóm) je zhubný nádor sympatického nervového systému, ktorý patrí do skupiny detských rakovinových ochorení. Neuroblastóm je jedným z najčastejších novotvarov sympatického nervového systému u detí a najčastejšou rakovinou diagnostikovanou u dojčiat. Aké sú príčiny a príznaky neuroblastómu? Aká je liečba?
Neuroblastóm, tiež známy ako neuroblastóm, neuroblastóm alebo sympatický neuroblastóm, je zhubný nádor sympatického nervového systému - súčasť periférneho nervového systému, ktorý hrá primárnu úlohu v stresových situáciách, za okolností spôsobujúcich emočné napätie a vyžadujúcich úplnú mobilizáciu tela.
Neuroblastóm je jedným z najčastejších novotvarov sympatického nervového systému u detí a najčastejšou rakovinou diagnostikovanou u dojčiat. V Poľsku je ročne diagnostikovaných 70-80 nových prípadov (častejšie u chlapcov ako u dievčat).
Neuroblastóm: príčiny
Príčinou neuroblastómu sú poruchy tvorby nervového systému, ktoré sa vyskytujú v embryonálnom období a potom v živote plodu. Rakovina sa vyvíja z primárnych buniek nervového systému (neuroblastov), ktoré sa normálne vyvinú do ganglií sympatického nervového systému a drene nadobličiek.
Neuroblastóm: príznaky
Príznaky neuroblastómu závisia od toho, kde sa nachádza nádor. A tento sa môže vyvinúť všade tam, kde sú prvky sympatického nervového systému, teda prakticky po celom tele. Najčastejšie sa však (asi 80% prípadov) vyvíja v brušnej dutine. Potom sa zobrazí nasledovné:
- nedostatok chuti do jedla
- zvracanie
- zhoršenie stavu výživy
- bolesť brucha
- tvrdý, nepohyblivý nádor v brušnej dutine pri palpácii
Ďalšie možné umiestnenia sú:
- chrbtica - bolesť v oblasti chrbta, znížený svalový tonus, oslabené alebo zvýšené reflexy, svalová atrofia, paréza a ochrnutie končatín;
Neuroblastóm najčastejšie metastázuje do kostí, pečene a kože.
- krk - príznaky Hornerovho syndrómu (zúženie zrenice, spadnutie očnej gule do očnej jamky, ovisnuté viečko), hmatateľná hrčka;
- očná jamka a očná buľva - exoftalmus, strabizmus, hematómy okolo dráh (takzvané okuliarové hematómy);
- hrudník - v prípade nádoru umiestneného v hornej časti hrudníka sa objavuje dýchavičnosť, kašeľ, stridor, bolesť na hrudníku, dysfágia, opuch krku, opakovaná pneumónia. Nádor v zadnej časti hrudníka sa zvyčajne vyvíja asymptomaticky;
- malá panva - ťažkosti s vylučovaním stolice a moču;
Príznaky vyplývajúce z lokalizácie nádoru sú sprevádzané všeobecnými príznakmi vyplývajúcimi z nadmernej produkcie katecholamínov (skupina hormónov produkovaných nadobličkami), ako sú napríklad: zvýšená srdcová frekvencia, zvýšený krvný tlak, nadmerné potenie a sčervenanie tváre.
Neuroblastóm - diagnostika
- palpácia - na stanovenie prítomnosti nádoru (v prípade malej panvy bude najpresnejšie vyšetrenie na konečník)
- zobrazovacie testy - ultrazvuk, počítačová tomografia s kontrastom, röntgenová alebo magnetická rezonancia (v závislosti od lokalizácie nádoru)
- biopsia kostnej drene - test kostnej drene na zistenie prítomnosti alebo neprítomnosti rakovinových buniek
- test moču
- krvný test
- odber nádoru na histopatologické, imunohistochemické a cytogenetické vyšetrenie
Počas diagnostiky by mali byť vylúčené ďalšie choroby, ako napr Wilmsov nádor, feochromocytóm alebo rakovina kôry nadobličiek.
Neuroblastóm - liečba
Spôsob liečby rakoviny závisí od jej štádia:
U dojčiat mladších ako jeden rok môže rakovina spontánne ustúpiť.
- excízia nádoru a lymfatických uzlín (ak sú postihnuté)
- chemoterapia
- rádioterapia
- autológna transplantácia krvotvorby kostnej drene alebo periférnej krvi
- imunoterapia s anti-G2 protilátkami
Okrem toho sa pacientovi podávajú lieky, ktoré inhibujú tvorbu krvných ciev v nádore.
Neuroblastóm - prognóza
Ak je choroba diagnostikovaná v počiatočnom štádiu vývoja, päťročná miera prežitia u detí mladších ako 1 rok je približne 90% a u detí starších ako 1 rok približne 65%.
Stojí za to vedieť, že najhoršia prognóza pochádza z nádoru v brušnej dutine.
Prečítajte si tiež: Glióm: príznaky a liečba nádoru na mozgu Neurofibróm - benígny nádor Nádory miechy: príznaky. Ako spoznáte nádory miechy?