Revolučná technika genetickej úpravy CRISPR, ktorú časopis časopis Science zverejnil za objav roka.
- Technika genetickej úpravy CRISPR sa ukázala ako sľubná v boji proti chorobám prenášaným hmyzom, prekonala jednu z prekážok pri používaní orgánov patriacich ošípaným na transplantáciu u ľudí a mohla by pomôcť odstrániť viac ako 5 000 chorôb. zriedkavé dedičné
CRISPR je účinná, univerzálna a ľahko použiteľná metóda, ktorá umožňuje deléciu, zavedenie a opravu častí génov spojených s chorobami. Pred tým, ako sa objavila, si modifikácia DNA vyžadovala veľa času a práce.
Táto technika genetickej editácie nebola objavená v roku 2015, ale tento rok preukázala svoj potenciál v troch dôležitých experimentoch. Prvý použil CRISPR na modifikáciu génu v populácii hmyzu iba v niekoľkých generáciách. Tento mechanizmus by mohol byť veľmi užitočný v boji proti malárii a iným chorobám prenášaným hmyzom.
Druhý experiment sa skončil so 62 retrovírusmi ošípaných, ktoré zabránili transplantácii orgánov ošípaných u ľudí (hoci existujú aj iné prekážky).
Najnovší a najkontroverznejší experiment ukázal, že CRISPR môže modifikovať bunky, ktoré vytvárajú vajíčka a spermie, aby zabránil prenosu genetických abnormalít v týchto bunkách z rodičov na deti. CRISPR by sa teda mohol použiť na eradikáciu 5 000 zriedkavých dedičných chorôb. Aj keď je toto používanie zakázané vo všetkých krajinách, ktoré v tejto oblasti prijali právne predpisy, vedecké inštitúcie Spojeného kráľovstva majú v úmysle upraviť právne predpisy tak, aby umožňovali túto techniku.
Jennifer Doudna, výskumníčka na Kalifornskej univerzite v Berkeley, USA a Emmanuelle Charpentier, ktorá v súčasnosti pracuje v Inštitúte Maxa Plancka pre infekčnú biológiu v Berlíne, Nemecko, sú dvomi hlavnými vývojármi technológie CRISPR, ktorá bola vyhlásená za deklarovanú objav roka prestížnym časopisom Science.
Pixabay.
Tagy:
rodina glosár Lieky
- Technika genetickej úpravy CRISPR sa ukázala ako sľubná v boji proti chorobám prenášaným hmyzom, prekonala jednu z prekážok pri používaní orgánov patriacich ošípaným na transplantáciu u ľudí a mohla by pomôcť odstrániť viac ako 5 000 chorôb. zriedkavé dedičné
CRISPR je účinná, univerzálna a ľahko použiteľná metóda, ktorá umožňuje deléciu, zavedenie a opravu častí génov spojených s chorobami. Pred tým, ako sa objavila, si modifikácia DNA vyžadovala veľa času a práce.
Táto technika genetickej editácie nebola objavená v roku 2015, ale tento rok preukázala svoj potenciál v troch dôležitých experimentoch. Prvý použil CRISPR na modifikáciu génu v populácii hmyzu iba v niekoľkých generáciách. Tento mechanizmus by mohol byť veľmi užitočný v boji proti malárii a iným chorobám prenášaným hmyzom.
Druhý experiment sa skončil so 62 retrovírusmi ošípaných, ktoré zabránili transplantácii orgánov ošípaných u ľudí (hoci existujú aj iné prekážky).
Najnovší a najkontroverznejší experiment ukázal, že CRISPR môže modifikovať bunky, ktoré vytvárajú vajíčka a spermie, aby zabránil prenosu genetických abnormalít v týchto bunkách z rodičov na deti. CRISPR by sa teda mohol použiť na eradikáciu 5 000 zriedkavých dedičných chorôb. Aj keď je toto používanie zakázané vo všetkých krajinách, ktoré v tejto oblasti prijali právne predpisy, vedecké inštitúcie Spojeného kráľovstva majú v úmysle upraviť právne predpisy tak, aby umožňovali túto techniku.
Jennifer Doudna, výskumníčka na Kalifornskej univerzite v Berkeley, USA a Emmanuelle Charpentier, ktorá v súčasnosti pracuje v Inštitúte Maxa Plancka pre infekčnú biológiu v Berlíne, Nemecko, sú dvomi hlavnými vývojármi technológie CRISPR, ktorá bola vyhlásená za deklarovanú objav roka prestížnym časopisom Science.
Pixabay.
.jpg)
