Genetický ultrazvuk medzi 11. a 14. týždňom tehotenstva by sa mal vykonať pred 13. a 6. dňom tehotenstva. Podmienkou je tiež primeraná temenná dĺžka plodu - musí byť medzi 45 a 84 mm. Tento test sa familiárne nazýva „genetický ultrazvuk“ a mal by sa vykonávať v každom tehotenstve. Vykonávajú sa s transabdominálnou hlavou a iba v prípade výraznej obezity - transvaginálnej.
Prečítajte si tiež: Kalendár ultrazvuku tehotenstva: prvý ultrazvuk je nad úroveň starostlivosti ... Ultrazvuk v tehotenstve: najdôležitejšie otázky týkajúce sa ultrazvuku v tehotenstve Ultrazvuk v tehotenstve: interpretácia výsledku. Dešifrujte skratky v popise ultrazvukového ultrazvuku počas tehotenstva: 2D, 3D a 4D. V čom sa navzájom líšia?Genetický ultrazvuk medzi 11. a 14. týždňom tehotenstva sa vracia, ak ho lekár vystaví na základe zmluvy s Národným fondom zdravia (stojí 250 PLN bez náhrady).
Cieľom testu je spočiatku posúdiť všetky orgány plodu, vyhodnotiť riziko vzniku najbežnejších chorôb spôsobených chromozomálnymi abnormalitami plodu (Downov, Edwardsov a Patauov syndróm) a posúdiť gestačný vek. Každá abnormalita alebo pochybnosť by mala predstavovať indikáciu na vyšetrenie plodu v referenčnom centre.
Čítajte tiež: Prenatálne testy: čo to je a kedy robiť?
DôležitéTehotný ultrazvuk: slovník skratiek
CR L - dĺžka temenného sedadla
FHR - srdcová frekvencia plodu
NT - nuchálna záhybová priesvitnosť
NB - nosová kosť
DV - prietok v žilovom potrubí
BPD - priečny rozmer hlavy
HC - obvod hlavy
AC - obvod brucha
FL - dĺžka stehennej kosti
EFW - odhadovaná hmotnosť plodu
Ktoré testy sú povinné v tehotenstve?
Čo konkrétne sa posudzuje?
- tehotenský vek - v tomto období je možné ho hodnotiť s presnosťou až na 7-10 dní. To je dôležité, ak máte nepravidelnú menštruáciu, pretože vek vašej poslednej menštruácie nie je presný.
- vonkajšia a anatomická stavba plodu - vyšetruje sa hlava, trup, dolné a horné končatiny, meria sa dĺžka temenného sedadla (CRL), teda dĺžka dieťaťa od temena hlavy po zadok. Posudzujú sa aj vnútorné orgány: mozog, žalúdok, močový mechúr, chrbtica a srdce. Posúdenie srdca zahŕňa jeho štruktúru, polohu a frekvenciu tepu (FHR). V tomto štádiu tehotenstva je FHR zvyčajne 150–170 úderov za minútu.
- parametrom, ktorý môže naznačovať zvýšené riziko najbežnejších chromozomálnych aberácií, je tzv priesvitnosť záhybu zátylku (NT). Je to rezervoár tekutiny v zátylku, ktorý sa vyskytuje u každého dieťaťa v tomto štádiu vývoja. Spravidla
- šírka tohto zásobníka je 1 - 3 mm, veľké množstvo tekutiny (nad 2,5 mm) môže naznačovať - ale nemusí - naznačovať chorobu.
Obzvlášť zreteľný vzťah sa tu našiel s Downovým syndrómom, ale existuje vzťah napríklad aj s chorobami srdca a iných orgánov.
Niekedy sa hodnotia aj tieto položky:
- prítomnosť nosovej kosti (NB) - jej absencia je charakteristická pre deti s Downovým syndrómom
- venózny prietok krvi (DV);
- venózny kanál je jedinečná cieva, ktorá sa vyskytuje iba v maternici: spája pupočnú žilu so žilou, ktorá vedie krv do srdca, abnormálny prietok v tejto cieve je charakteristický pre deti so srdcovými chybami a genetickými syndrómami (Down, Edwards a Patau).
Čo hovoria výsledky?
Výsledky štúdie určujú iba štatistickú pravdepodobnosť už spomínaných ochorení na základe veku matky. Existujú štatistiky založené na tom, koľko žien v danom veku porodí dieťa s Downovou chorobou, napr. Počas 32 rokov je riziko 1: 447, t. J. Jedna zo 447 žien v tomto veku porodí choré dieťa. Skóre 1: 100 predstavuje zvýšené riziko, ale stále znamená, že zo skupiny 100 žien bude mať choré dieťa iba jedna. Ak je výsledok 1: 2 233, znamená to, že v skupine 2 233 žien by malo choré dieťa iba jedna, takže riziko je veľmi malé. Tento test však nikdy nemôže byť stopercentne istý, že vaše dieťa bude úplne zdravé.
