Tieto výsledky, uverejnené vo štvrtok v časti „Bunkové kmeňové bunky“, poskytujú platformu pre budúci vývoj kmeňových buniek špecifických pre pacienta a diferencovanejších krvných produktov pre terapiu náhrady buniek.
Vedci z Mount Sinai skúmali skupinu 18 genetických faktorov na indukciu aktivity tvorby krvi a identifikovali kombináciu štyroch transkripčných faktorov, Gata2, Gfi1b, cFos a Etv6, ako dostatočnú na vytvorenie prekurzorových buniek krvných ciev s následný výskyt krvotvorných buniek. Prekurzorové bunky exprimujú ľudského reportéra CD34, Sca1 a Prominin1 v rámci globálneho endotelového transkripčného programu.
„Bunky, ktoré vyrastali v Petriho miske, sú identické pri expresii génov nájdených v myšacom embryu a nakoniec by mohli vytvárať kolónie zrelých krviniek, “ uviedol prvý autor štúdie Carlos Filipe Pereira., postdoktorandský výskumník vývojovej a regeneračnej biológie Lekárskej fakulty Icahna.
„Kombinácia genetických faktorov, ktoré sme použili, nebola zložená iba z tých najzreteľnejších alebo najočakávanejších proteínov, “ uviedol Ihor R. Lemischka, profesor vývojovej a regeneratívnej biológie, farmakológie a terapeutických systémov a riaditeľ spoločnosti The Black Family Stem. Cell Institute 'v lekárskom stredisku Mount Sinai. Preto uviedol, že namiesto embryonálnych kmeňových buniek jeho tím použil zrelé myšie fibroblasty.
„Tento objav je len začiatkom niečoho nového a vzrušujúceho a dúfam, že sa dá použiť na identifikáciu liečby porúch krvi, “ povedal Dennis S. Charney, dekan lekárskej fakulty Icahna na Mount Sinai a viceprezident. Vedúci akademických záležitostí v Medical Center Mount Sinai.
Zdroj: www.DiarioSalud.net
