Mojim problémom je udržať tehotenstvo, mala som za sebou zvyčajné potraty. Môj gynekológ roztiahol ruky, takže príčinu hľadám sám. Pretože môj otec mal problémy so zrážaním krvi a zomrel na to, začal som s týmito štúdiami: proteín C - 112,05%, proteín S - 56,35%, protilátky / Chlamydia trachomatis IgG - 9,84 RU / ml, protilátky / Chlamydia trachomatis IgM negatívne, antitrombín III - 104,0%, lupus antikoagulačné DRVVT negatívne, homocysteín (Homocyst-a) 10,4 umol / l, P-telieska p / kardiolipín ACA IgM - 2,89 PL-IgM-U / ml , P-telieska p / kardiolipín ACA IgG - 2,74 PL-IgG-U / ml, protrombínový čas - 9,8 s, INR - 0,93, TSH (s) - 1,55 uIU / ml, FT4 (s ) 1,1 ng / dl, FT3 (s) - 2,64 pg / ml, celkový cholesterol - 5,64 mmol / l, HDL - 2,35 mmol / l, LDL - 3,03 mmol / l, triglyceridy - 0,57 mmol / l, kreatinín - 63,0 umol / l, glukóza - 5,69 mmol / l, CRP <0,1 mg / dl, HGB glyk. - 5,26%, alkalická fosfatáza - 52,5 U / l, ESR - 5 mm / h, WBC - 5,49, RBC - 4,52, HB - 12,7, HCT - 37,6%, MCV - 83,2, MCH - 28,1, MCHC - 33,8, RDW - 14,2%, PLT - 199, MPV - 12, PDW - 15,2, P-LCR - 41,1%, PCT - 0, 24%
Z dôvodu problémov s udržaním tehotenstva (môže byť dôležitý aj váš vek) by bolo vhodné vykonať genetické testy, najmä - ak sa vyskytli problémy so zrážaním (nemám však podrobné údaje) - testy na vrodenú trombofíliu (Leidenov faktor, mutácie v protrombínovom géne) , možno MTHFR a PAI-1) a analýza karyotypov (pre vás a vášho manžela); okrem toho je dôležité analyzovať rodokmeň pre ďalšie zdravotné problémy / poruchy.
Pamätajte, že odpoveď nášho odborníka je informačná a nenahradí návštevu lekára.
Prof. navyše MUDr. Aleksandra Jezela-Stanek, PhDNiekoľko rokov sa špecializuje na klinickú genetiku. V súčasnosti je docentom na Detskom pamätnom zdravotnom ústave vo Varšave. Trvale spojený so Sliezskom, kde okrem iného v spolupráci s testDNA Laboratorium Sp. z o.o. poskytuje telefonické konzultácie pacientom, ktorí chcú diskutovať o výsledkoch genetických testov alebo hovoriť o prenose genetických chorôb v rodine. V praxi sa venuje diagnostike genetických príčin vrodených chýb, vývojových porúch a zlyhania tehotenstva.
Pacienti majú možnosť získať informácie o účinkoch daného výsledku testu DNA, potrebe preventívnych opatrení a označení testov potrebných na vykonanie a následnú diagnostiku ochorenia. Pani Docentová si cení nielen svoje vedomosti a profesionalitu, ale aj príjemnú dispozíciu k pacientom, čo často zdôrazňovali na internetových fórach.
