Mám otázku ohľadom prvého prenatálneho testu. Toto je test zameraný hlavne na zisťovanie genetických porúch. Ak teda vychádzam z toho, že aj keď je dieťa choré, tehotenstvo neukončím, má to zmysel? Argument, že je možné sa pripraviť, ma neuspokojuje, pretože moja kamarátka po tomto vyšetrení mala veľmi vysoké riziko, že dieťa bude mať Downov syndróm, a každú chvíľu začula návrhy, že má právo ho odstrániť, čo jej však nepomohlo. Psychicky trpela takýmito neustálymi návrhmi. Nakoniec sa rozhodla pre invazívne testovanie a porodila zdravé dieťa. Ale akým veľkým stresom prešla ... Moja otázka teda znie: môže prvý prenatálny skríning preukázať niečo, čo dieťaťu pomôže, a čo by bez neho bolo nemožné? Je to iba na výpočet štatistík, že dieťa bude mať genetické ochorenie? Ukazuje takáto štúdia okrem mentálneho prístupu aj to, že dieťa môže byť postihnuté? Podľa všetkého sa vyšetruje aj srdce a ďalšie orgány, pravdepodobne však skôr pri druhom prenatálnom vyšetrení a po ňom sa vykonávajú zákroky mŕtveho dieťaťa v brušku alebo sú lekári pripravení na záchranu dieťaťa ihneď po pôrode.
Ultrazvukové vyšetrenie medzi 11. a 13. týždňom tehotenstva je štandardným vyšetrením odporúčaným Poľskou gynekologickou spoločnosťou a ministerstvom zdravotníctva. Indikuje nielen riziko genetických chorôb, ale aj poruchy srdca, končatín a nervového systému. Niektoré z týchto nevýhod stanovujú cestu pre vysoko špecializované prenatálne vyšetrenia, môžu zmeniť schému starostlivosti o tehotnú ženu a jej dieťa, určiť spôsob ukončenia tehotenstva a naznačiť potrebu spolupráce lekárov iných špecializácií.
Pamätajte, že odpoveď nášho odborníka je informačná a nenahradí návštevu lekára.
Barbara GrzechocińskaOdborný asistent na Katedre pôrodníctva a gynekológie na Lekárskej univerzite vo Varšave. Súkromne prijímam vo Varšave na ul. Krasińskiego 16 m 50 (registrácia je k dispozícii každý deň od 8:00 do 20:00).
-u-dzieci---objawy-i-leczenie.jpg)
