Streda, 4. júna 2014. - Pneumokoková konjugovaná vakcína 10 (PVC10) je podľa štúdie uverejnenej v PLoS Medicine účinná pri znižovaní počtu nových prípadov získanej bakteriálnej pneumónie u detí v Latinskej Amerike. Xavier Sáez-Llorens a jeho kolegovia z oddelenia infekčných chorôb Panamy zistili, že vakcína znížila počet nových prípadov o 22 percent v porovnaní s tými, ktorí dostali kontrolnú vakcínu.
Vedci dospeli k tomuto záveru uskutočnením randomizovanej dvojito zaslepenej kontrolovanej štúdie, do ktorej bolo zapojených 23 821 detí žijúcich v mestských oblastiach Argentíny, Panamy a Kolumbie. Polovici detí bola náhodne pridelená očkovacia látka po dvoch, štyroch a šiestich mesiacoch života a posilňovacia dávka po 15 alebo 18 mesiacoch. Druhá polovica dostala vakcínu proti hepatitíde v rovnakých intervaloch.
Na konci štúdie (s priemerným sledovaním 30 mesiacov) bol počet nových prípadov v analýze protokolov o 18, 2% nižší u tých, ktorí dostali vakcínu v porovnaní s kontrolnou skupinou. Vakcína tiež znížila médium na akútnu zápal stredného ucha o 16, 1%; v 67, 1 percentách akútnej zápaly stredného ucha vakcínových sérotypov; 65% invazívnych pneumokokových ochorení a 100% invazívnych pneumokokových ochorení sérotypov vakcín.
Na druhej strane, závažné nežiaduce účinky boli zaznamenané približne u jednej pätiny detí s podobným počtom v oboch skupinách, takže ich nepovažujú za pripísateľné vakcíne.
Sila tohto nálezu však môže byť obmedzená stiahnutím štúdie o 14 percent účastníkov, väčšinou v dôsledku nepriaznivého mediálneho pokrytia v rokoch 2007 a 2008 v dôsledku klebiet o príčinnej súvislosti medzi vakcínou a vakcínou. detská úmrtnosť a nízky počet prípadov akútneho zápalu stredného ucha. Tieto výsledky však ukazujú, že táto vakcína je účinná proti pneumokokovým ochoreniam, ktoré často postihujú deti v Latinskej Amerike.
Zdroj:
Tagy:
Diéta-And-Výživa Cut-And-Dieťa sexualita
Vedci dospeli k tomuto záveru uskutočnením randomizovanej dvojito zaslepenej kontrolovanej štúdie, do ktorej bolo zapojených 23 821 detí žijúcich v mestských oblastiach Argentíny, Panamy a Kolumbie. Polovici detí bola náhodne pridelená očkovacia látka po dvoch, štyroch a šiestich mesiacoch života a posilňovacia dávka po 15 alebo 18 mesiacoch. Druhá polovica dostala vakcínu proti hepatitíde v rovnakých intervaloch.
Na konci štúdie (s priemerným sledovaním 30 mesiacov) bol počet nových prípadov v analýze protokolov o 18, 2% nižší u tých, ktorí dostali vakcínu v porovnaní s kontrolnou skupinou. Vakcína tiež znížila médium na akútnu zápal stredného ucha o 16, 1%; v 67, 1 percentách akútnej zápaly stredného ucha vakcínových sérotypov; 65% invazívnych pneumokokových ochorení a 100% invazívnych pneumokokových ochorení sérotypov vakcín.
Na druhej strane, závažné nežiaduce účinky boli zaznamenané približne u jednej pätiny detí s podobným počtom v oboch skupinách, takže ich nepovažujú za pripísateľné vakcíne.
Sila tohto nálezu však môže byť obmedzená stiahnutím štúdie o 14 percent účastníkov, väčšinou v dôsledku nepriaznivého mediálneho pokrytia v rokoch 2007 a 2008 v dôsledku klebiet o príčinnej súvislosti medzi vakcínou a vakcínou. detská úmrtnosť a nízky počet prípadov akútneho zápalu stredného ucha. Tieto výsledky však ukazujú, že táto vakcína je účinná proti pneumokokovým ochoreniam, ktoré často postihujú deti v Latinskej Amerike.
Zdroj:
.jpg)
