Génové mutácie MTHF a Hashimoto a plánovanie tehotenstva

Mám jedno dieťa. Ďalšie dve neúspešné tehotenstvá (prázdne vajíčka plodu). Robil som veľa výskumov a ukázalo sa, že mám Hashimotovo (teraz po liečbe sú výsledky normálne) a mutáciu génov MTHF C677T a A1298C v jednej z alel génu v heterozagotickom systéme a mierne zvýšený homocysteín. Užívam 15 mg kyseliny listovej, Femibion, vitamín B a samozrejme Euthyrox. Lekár mi povedal, že môžem mať dieťa. Bohužiaľ, mám obavy. Môže sa dieťa narodiť choré alebo môže mať nejaké chyby?

Ak je hypotyreóza kompenzovaná hormónmi štítnej žľazy (normálny TSH), neočakávajú sa žiadne nepriaznivé účinky Hashimotovej choroby na vývoj plodu. V prípade mutácie v géne MTHF sa odporúča substitúcia kyselinou listovou (kyselina listová + Femibion) a vitamínom B. Takýto postup znižuje riziko nepriaznivých účinkov homocysteínu, aminokyseliny, ktorá nepriaznivo ovplyvňuje krvné cievy a vývoj plodu.

Pamätajte, že odpoveď nášho odborníka je informačná a nenahradí návštevu lekára.

Odborný asistent na Katedre pôrodníctva a gynekológie na Lekárskej univerzite vo Varšave. Súkromne prijímam vo Varšave na ul. Krasińskiego 16 m 50 (registrácia je k dispozícii každý deň od 8:00 do 20:00).