Fetálne genetické testy: chémia krvi matky, ultrazvuk plodu, odber choriových klkov, amniocentéza, kardocentéza, NIFTY. Uvádzame súhrn prenatálnych testov dostupných v Poľsku pomocou invazívnych a neinvazívnych metód. V ktorom týždni tehotenstva by sa malo vykonať genetické vyšetrenie plodu?
| Metóda | Invázne / neinvazívne | Vek plodu | Popis |
| Biochémia krvi matky | Neinvazívne | 11. - 13. týždeň, 14-20 týždňov | Falošné pozitívne 5% Detekovateľnosť 60% - 80% |
| Ultrazvuk plodu | Neinvazívne | 11-13 týždňov | Falošné pozitívne 5%
Detekovateľnosť 60% - 80% |
| Odber vzoriek choriových klkov (CVS) | Invázne | 10-13 týždňov | Riziko potratu 1% - 2% Detekcia nad 99% |
| Amniocentéza | Invázne | 16-21 týždeň | Riziko potratu 0,5% - 1% Detekcia nad 99% |
| Kardocentéza (PUBS) | Invázne | 20 - 28 týždňov | Riziko potratu 1% - 2% Detekcia nad 99% |
| NIFTY | Neinvazívne | 12-24 týždňov | Žiadne riziko potratu Falošné pozitívne výsledky pod 1% Detekcia nad 99% |
Tlačové materiály
-klatki-piersiowej---jak-wyglda-przygotowanie-do-badania.jpg)
---na-czym-polega.jpg)
---objawy-i-leczenie.jpg)
---waciwoci-i-wartoci-odywcze-fistaszkw.jpg)
-przyczyny-objawy-i-leczenie-hemoroidw.jpg)
